[发明专利]一种改性聚氨酯预聚体医用绷带的制备方法

权利要求书

1.一种改性聚氨酯预聚体医用绷带的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：

（1）称取32～36g碳纳米管倒入球磨机中球磨，得到碳纳米管粉末，再将碳纳米管粉末和去离子水混合置于超声波分散仪中超声分散，得到自制悬浮液；

（2）将自制悬浮液倒入装有温度计、冷凝管和搅拌器的四口烧瓶中，并置于恒温水浴锅中搅拌，接着向四口烧瓶中加入自制悬浮液质量3%的硬脂酸和自制悬浮液质量1%的镍粉，继续保温搅拌后，并施加外加磁场，静置陈化，过滤分离得到滤渣，用无水乙醇冲洗滤渣后放入烘箱中干燥，冷却出料，得到改性碳纳米管粉末；

（3）量取95～105mL氯化锌溶液倒入烧杯中，并将烧杯置于水浴锅中搅拌，再向烧杯中滴加90～95mL氢氧化钠溶液，待滴加结束后，继续保温搅拌反应，反应结束后离心分离，去除上清液，得到沉淀物，用去离子水清洗沉淀物，得到清洗沉淀物，最后将清洗沉淀物置于烘箱中烘干，自然冷却至室温，研磨后过100目筛，出料，得到过筛纳米氧化锌粉末；

（4）称取20～24g过筛纳米氧化锌粉末和16～20g异噻唑啉酮混合置于带有80～95mL蒸馏水的烧杯中搅拌，搅拌后再向烧杯中加入1～3g十二烷基硫酸钠，并置于超声波分散仪中，继续混合搅拌，得到自制分散乳液；

（5）按重量份数计，分别称取24～32份端羟基聚氨酯预聚体、16～20份改性碳纳米管粉末、6～8份自制分散乳液、12～16份去离子水、2～4份琥珀粉和1～3份无水乙醇混合置于搅拌机中，在氮气保护条件下搅拌，得到混合料液，再将脱脂纱布放入混合料液中浸泡，浸泡后置于烘箱中烘干，冷却出料，即得改性聚氨酯预聚体医用绷带。

2.根据权利要求1所述的一种改性聚氨酯预聚体医用绷带的制备方法，其特征在于：步骤（1）所述的球磨转速为95～105r/min，球磨时间为35～45min，碳纳米管粉末和去离子水的质量比为1：4，超声分散频率为24～32kHz，超声分散功率为240～320W，超声分散时间为10～12min。

3.根据权利要求1所述的一种改性聚氨酯预聚体医用绷带的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述的搅拌温度为85～95℃，搅拌时间为16～20min，继续搅拌时间为45～60min，外加磁场的磁感应强度为2000～2500Gauss、磁力为1×10⁶Gauss²/cm，静置陈化时间为18～20h，冲洗次数为3～5次，干燥温度为100～115℃，干燥时间为3～5h。

4.根据权利要求1所述的一种改性聚氨酯预聚体医用绷带的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述的氯化锌溶液的浓度为0.8mol/L，搅拌温度为90～95℃，搅拌时间为24～32min，氢氧化钠溶液的质量分数为24%，继续搅拌反应时间为20～24min，离心分离时间为4～6min，清洗次数为3～5次，烘干温度为72～86℃，烘干时间为1～2h，研磨时间为10～12min。

5.根据权利要求1所述的一种改性聚氨酯预聚体医用绷带的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述的称取20～24g过筛纳米氧化锌粉末和16～20g异噻唑啉酮混合置于带有80～95mL蒸馏水的烧杯中搅拌10～13min，搅拌后再向烧杯中加入1～3g十二烷基硫酸钠，并置于超声波分散仪中，在频率为35～40kHz的条件下继续混合搅拌21～25min。

6.根据权利要求1所述的一种改性聚氨酯预聚体医用绷带的制备方法，其特征在于：步骤（5）所述的搅拌时间为1～2h，浸泡时间为35～45min，烘干温度为65～75℃，烘干时间为2～4h。