[发明专利]一种近红外Ag2 有效
申请号: | 201810243912.X | 申请日: | 2018-03-23 |
公开(公告)号: | CN108918477B | 公开(公告)日: | 2021-12-24 |
发明(设计)人: | 鲜跃仲;张翠玲;丁彩萍 | 申请(专利权)人: | 华东师范大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N21/85 |
代理公司: | 上海德禾翰通律师事务所 31319 | 代理人: | 夏思秋 |
地址: | 200062 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 红外 ag base sub | ||
1.一种近红外Ag2S纳米组装体探针的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
1)将DNA-Ag2S纳米点和核酸序列H1组装成单体M1;将适配体和核酸序列H2组装成单体M2;其中,所述DNA序列如SEQ ID NO.1所示,所述核酸序列H1如SEQ ID NO.2所示;所述适配体的序列如SEQ ID NO.3所示,所述核酸序列H2如SEQ ID NO.4所示;
其中,所述DNA-Ag2S纳米点是通过在Ag2S纳米点合成过程中加入硫代磷酸化DNA一步法合成的平均粒径为2.45-4.85nm的球形纳米点;
具体地,所述DNA-Ag2S纳米点的合成步骤包括:将5mM的AgNO3和25mM的3-MPA溶解于30mL除氧的去离子水中,在pH=7.5的条件下,90℃条件下,搅拌12h,得到量子点反应前驱体溶液;然后将100μM的硫代磷酸盐的DNA加入到400μL的所述量子点反应前驱体溶液中,90℃条件下,搅拌12h,获得DNA-Ag2S纳米点;
2)在引发剂的作用下,所述单体M1和M2进行HCR循环放大扩增反应,得到所述近红外Ag2S纳米组装体探针;所述引发剂的序列如SEQ ID NO.5所示;所述引发剂的终浓度为:0.5μM,2.5μM,4.5μM;所述引发剂打开单体M1的茎部杂交部分,引发打开的M1再进一步打开单体M2的茎部,使HCR循环反应不断地进行,直到引发剂消耗完全为止。
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