[发明专利]一种利用CRISPR/Cas9技术敲除Endoglin基因的方法在审
| 申请号： | 201810243301.5 | 申请日： | 2018-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN108384784A | 公开（公告）日： | 2018-08-10 |
| 发明（设计）人： | 赵永祥;钟莉娉;阳诺 | 申请（专利权）人： | 广西医科大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/85;C12N15/90;C12N5/10;A61K35/13;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 韦肖燕 |
| 地址： | 530021 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基因敲除 敲除 基因 恶性肿瘤细胞 小鼠肝癌模型 肿瘤学 第一外显子 基因工程 肿瘤治疗 免疫学 治疗 研究 | ||
1.一种利用CRISPR/Cas9技术敲除Endoglin基因的方法，其特征在于，所述方法含有针对Endoglin基因敲除的CRISPR/Cas9的gRNA序列；所述序列如SEQ ID NO:1序列。
2.根据权利要求1所述利用CRISPR/Cas9技术敲除Endoglin基因的方法，其特征在于，所述针对Endoglin基因敲除的CRISPR/Cas9的gRNA序列的设计选择在第一外显子。
3.根据权利要求1所述利用CRISPR/Cas9技术敲除Endoglin基因的方法，其特征在于，所述序列将SEQ ID NO：1序列经过一个或几个核苷酸的取代或缺失或添加且与SEQ ID NO：1序列具有相同功能的DNA分子。
4.根据权利要求1所述利用CRISPR/Cas9技术敲除Endoglin基因的方法，其特征在于，所述的方法将设计的SEQ ID NO:1序列插入到CRISPR/Cas9载体中，得到如如SEQ ID NO:2序列，保种命名为Px458-gRNA。
5.根据权利要求1所述的利用CRISPR/Cas9技术敲除Endoglin基因的方法，其特征在于，所述方法是利用CRISPR/Cas9技术敲除人高转移性肝癌细胞系HCC-LM3的Endoglin基因构建靶向CD105的新型细胞。
6.根据权利要求4所述的利用CRISPR/Cas9技术敲除Endoglin基因的方法，其特征在于，所述Endoglin基因在肝癌细胞增殖迁移中的应用。
7.一种治疗或预防肝癌的药物，其特征在于，包括权利要求5所述的靶向CD105的新型细胞。
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