[发明专利]一种辅酶Q10的纯化方法

权利要求书

1.一种辅酶Q10的纯化方法，包括：将辅酶Q10粗提物溶解，吸附洗脱除去杂质，收集洗脱液得到纯化辅酶Q10，其特征在于，所述的吸附中吸附材料选自有机烃类键合硅胶或含有极性有机官能团的有机烃类键合硅胶，所述的吸附材料在辅酶Q10的纯化中具有反朗格缪尔等温吸附性质，吸附温度为30-65℃；所述吸附材料为两种以上键合硅胶的物理混合或两种以上有机烃类键合硅胶；所述的吸附材料中有机烃类选自十八烷基、十二烷基、辛烷基、己基、丁基、乙基、苯基或环己基；所述的极性有机官能团选自酯基、氨基、酰胺基、脲基。

2.权利要求1所述的一种辅酶Q10的纯化方法，其特征在于，所述的吸附材料为十八烷基键合的硅胶和辛烷基键合的硅胶的物理混合物或NH2-修饰的十八烷基键合的硅胶和辛烷基键合的硅胶的物理混合物。

3.权利要求1所述的一种辅酶Q10的纯化方法，其特征在于，所述的吸附材料为由十八烷基和辛烷基双键合的硅胶。

4.权利要求1-3任意一项所述的一种辅酶Q10的纯化方法，其特征在于，所述的吸附材料为可再生使用的吸附材料，所述的纯化方法中还包括吸附材料的再生，所述的再生为经加热的丙酮离线浸泡或在线冲洗得到。

5.权利要求1所述的一种辅酶Q10的纯化方法，其特征在于，所述的吸附中吸附材料装填在吸附柱中，所述的吸附中洗脱液选自丙酮/甲醇、丙酮/乙醇、甲醇/乙醇、丙酮/异丙醇和甲醇/异丙醇，所述的吸附中洗脱流速为5-10倍柱体积/小时，所述的吸附中洗脱液用量为20-25倍柱体积。

6.权利要求5所述的一种辅酶Q10的纯化方法，其特征在于，所述的收集洗脱液为收集8-23倍柱体积的洗脱液，得到纯化辅酶Q10。

7.权利要求1所述的一种辅酶Q10的纯化方法，其特征在于，所述的辅酶Q10粗提物为化学合成法、植物细胞培养法或微生物发酵法制备得到的产物，经选自过滤、离子交换或大孔树脂吸附中的一种或两种以上的方法纯化后的生成物。

8.一种辅酶Q10的纯化方法，其特征在于，所述的纯化方法包括：辅酶Q10粗提物溶解在溶剂中得到上样溶液，将吸附材料装填在吸附柱中，以5-10倍柱体积/小时的流速将上样溶液上样至吸附柱中，上样量为10-20倍柱体积，加入洗脱液吸附洗脱除去杂质，收集洗脱液得到纯化辅酶Q10，所述的吸附材料选自有机烃类键合硅胶或含有极性有机官能团的有机烃类键合硅胶，所述的吸附材料在辅酶Q10的纯化中具有反朗格缪尔等温吸附性质，吸附温度为30-65℃，所述的溶剂选自丙酮/甲醇、乙醇/丙酮、甲醇/乙醇、异丙醇/丙酮和甲醇/异丙醇，所述的洗脱液选自丙酮/甲醇、乙醇/丙酮、甲醇/乙醇、异丙醇/丙酮和甲醇/异丙醇，所述吸附材料为两种以上键合硅胶的物理混合或两种以上有机烃类键合硅胶；所述的吸附材料中有机烃类选自十八烷基、十二烷基、辛烷基、己基、丁基、乙基、苯基或环己基；所述的极性有机官能团选自酯基、氨基、酰胺基、脲基。

9.权利要求8所述的一种辅酶Q10的纯化方法，其特征在于，所述的纯化方法包括：

用体积比为20/80的丙酮/甲醇溶解辅酶Q10粗提物得到上样溶液，并以5-10倍柱体积/小时的流速将上样溶液泵入装填有吸附材料的吸附柱中，上样量为10-20倍柱体积；

用体积比为20/80的丙酮/甲醇为洗脱液，以5-10倍柱体积/小时的流速洗脱20-25倍柱体积；

收集8-23倍柱体积的洗脱液，得到纯化辅酶Q10。