[发明专利]一种La掺杂的Sr2MnO4的制备方法在审
申请号: | 201810221801.9 | 申请日: | 2018-03-18 |
公开(公告)号: | CN108514875A | 公开(公告)日: | 2018-09-11 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 启东创绿绿化工程有限公司 |
主分类号: | B01J23/34 | 分类号: | B01J23/34;C01B3/04 |
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地址: | 226001 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 掺杂的 冷却 研磨 凝胶 柠檬酸溶液 硝酸盐分解 催化活性 氮气条件 聚乙二醇 玛瑙研钵 水化合物 硝酸锰 硝酸锶 硝酸镧 再加热 加热 烟雾 溶解 | ||
本发明公开了一种La掺杂的Sr2MnO4的制备方法,步骤如下:将硝酸镧、硝酸锶、硝酸锰四水化合物和聚乙二醇混合,在65‑75℃搅拌下溶解于柠檬酸溶液中,连续搅拌后形成黏稠的凝胶;将上述凝胶以8℃/min的速率升温至310‑330℃,从而完成硝酸盐分解,当没有NOx烟雾可见时,冷却后在玛瑙研钵中研磨后,将样品在氮气条件下670‑690℃加热6‑7h,冷却和研磨后,将其在880‑890℃下再加热4.5‑5.5h,冷却即得。该方法简便、快捷、易操作,制备的La掺杂的Sr2MnO4具有良好的催化活性,可大规模制备。
技术领域
本发明涉及一种La掺杂的Sr2MnO4的制备方法。
背景技术
能源的紧缺是目前急需解决的问题,如何以一种高效的清洁能源替代传统的化石能源尤为重要。利用光能,基于模拟自然界中光合作用产生还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAPDH)和腺嘌呤核苷三磷酸(ATP),将光子转化为化学能-人工光合作用系统中的光分解水备受人们关注。光水解由两个半反应组成,将质子还原成H2和将水氧化成O2。水氧化是人工光合作用的主要障碍之一。自然中光合过程是通过水氧化络合物实现,包括与多肽协调的四聚体聚集,从而实现在PSⅡ体系中四个电子的转移。最近,水氧化催化剂报道了超过50个异相和均相的光分解水氧化催化剂,其中钙钛矿型异相催化剂占相当大的比例,但是这类材料,引起光电转换率低,并不能被广泛地利用。A2BO4型类钙钛矿氧化物以其离子导电和电子导电的特点,可将染料吸附在介观尺寸的金属氧化物框架中。研究不同程度的掺杂对尖晶石类光催化剂的影响,并通过硫代硫酸钠为电子接受体,从而达到较高的光电转换效率和良好的催化稳定性。
不同于ABO3的纳米结构,A2BO4是由ABO3和AO两种结构基元叠加的复合氧化物。这种结构特点使得不同元素和程度的掺杂有着更多的结构可能性。ABO3中A离子十二配位,B离子是六配位。且必须满足m+n=6(AM+·BN+)。而A2BO4中A为离子九配位,B位离子是六配位。与传统钙钛矿相比,A2BO4+δ类有更好的氧扩散和氧渗透能力,大量的间隙氧离子迁移参与光催化水氧化的过程中。A2BO4+δ有两种晶型(四方晶型和斜方晶型),晶型的变化或缺陷主要由掺杂的比例和掺杂的离子价态和尺寸决定。随着La在Sr2-xMO4的比例从x=0.5增加,晶体结构从斜方晶系逐渐变为四方晶系,而r(La3+)>r(Sr2+),δ的值也随着掺杂比例的增加而减小,而且B的离子价态也有两种价态B3+和B4+分布,其价态分布可由XPS测定,与催化活性有很大的关系。
目前,电子-离子混合导电性能的类钙钛矿仅应用于阴极燃料电池中,但未被研究作为光催化剂,光催化剂还是以钙钛矿为主。
发明内容
本发明的目的在于提供一种La掺杂的Sr2MnO4的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现:
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