[发明专利]一种纳米水凝胶微球的制备方法

说明书

本发明公开了一种纳米水凝胶微球的制备方法，步骤如下：在圆底烧瓶中加入MAA、DVB、AIBN和乙腈，超声分散30‑40min，升温至84‑86℃反应2.5‑3.5h，放入蒸馏装置中，蒸出乙腈，然后加入无水乙醇洗涤4次，蒸出乙醇，55‑65℃干燥即得。该方法简便、快捷、易操作，制备的纳米水凝胶微球亚甲基蓝具有较强的吸附性，可大规模制备。

技术领域

本发明涉及一种纳米水凝胶微球的制备方法。

背景技术

纳米水凝胶微球是指尺寸在1-1000nm级别并且能在水中均匀分散的微球粒子。纳米水凝胶作为一种新型的聚合物纳米材料，近年来发展很快，取得了不少突破性的研究成果。这是由于它在生物医学领域有诱人的前景，可用于药物靶向输送与可控制释放、基因转染、医学诊断、生物传感器和生物物质的分离与纯化等。而基于以上用途，直接相关联的是纳米水凝胶的粒子尺寸与其对物质粒子的吸附性能。不同的制备方法直接影响纳米粒子的尺寸大小，合成纳米水凝胶的方法有沉淀聚合法、反相乳液聚合法和微模板聚合法。常规的沉淀聚合方法不使用乳化剂等小分子添加剂，制得的纳米凝胶表面无污染，但粒径通常比较大；乳液聚合反应配方中会使用到较多的乳化剂，这样给纳米水凝胶的纯化带来很大的困难；微模板聚合法受模板大小的限制这种方法难以制备尺寸较小的纳米水凝胶。

发明内容

本发明的目的在于提供一种纳米水凝胶微球的制备方法。

本发明通过下面技术方案实现：

一种纳米水凝胶微球的制备方法，其特征在于包括如下步骤：在圆底烧瓶中加入15-25份MAA、10-20份DVB、7-9份AIBN和85-95份乙腈，超声分散30-40min，升温至84-86℃反应2.5-3.5h，放入蒸馏装置中，蒸出乙腈，然后加入无水乙醇洗涤4次，蒸出乙醇，55-65℃干燥即得；各原料均为重量份。

优选地，所述的方法中，超声分散35min。

优选地，所述的方法中，升温至85℃反应3h。

优选地，所述的方法中，60℃干燥。

本发明技术效果：

该方法简便、快捷、易操作，制备的纳米水凝胶微球亚甲基蓝具有较强的吸附性，可大规模制备。

具体实施方式

下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。

实施例1

一种纳米水凝胶微球的制备方法，其特征在于包括如下步骤：在圆底烧瓶中加入20份MAA、15份DVB、8份AIBN和90份乙腈，超声分散35min，升温至85℃反应3h，放入蒸馏装置中，蒸出乙腈，然后加入无水乙醇洗涤4次，蒸出乙醇，60℃干燥即得；各原料均为重量份。

实施例2

一种纳米水凝胶微球的制备方法，其特征在于包括如下步骤：在圆底烧瓶中加入15份MAA、10份DVB、7份AIBN和85份乙腈，超声分散30min，升温至84℃反应2.5h，放入蒸馏装置中，蒸出乙腈，然后加入无水乙醇洗涤4次，蒸出乙醇，55℃干燥即得；各原料均为重量份。

实施例3

一种纳米水凝胶微球的制备方法，其特征在于包括如下步骤：在圆底烧瓶中加入25份MAA、20份DVB、9份AIBN和95份乙腈，超声分散40min，升温至86℃反应3.5h，放入蒸馏装置中，蒸出乙腈，然后加入无水乙醇洗涤4次，蒸出乙醇，65℃干燥即得；各原料均为重量份。

该方法简便、快捷、易操作，制备的纳米水凝胶微球亚甲基蓝具有较强的吸附性，可大规模制备。