[发明专利]含有抗PCSK9抗体的稳定配制剂在审
申请号: | 201810213206.0 | 申请日: | 2012-07-27 |
公开(公告)号: | CN108420788A | 公开(公告)日: | 2018-08-21 |
发明(设计)人: | S·沃尔什;D·迪克斯 | 申请(专利权)人: | 瑞泽恩制药公司 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K47/26;A61K47/18;A61K39/395;A61P3/06;C07K16/40 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 张朔;黄革生 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 医药配制剂 配制剂 抗体 非离子型表面活性剂 蛋白转化酶 抗体稳定性 枯草溶菌素 特异性结合 人源抗体 氨基酸 储存 | ||
本发明提供了一些医药配制剂,其含有一种与人类前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)特异性结合的人源抗体。除一种抗PCSK9抗体之外,这些配制剂还可含有至少一种氨基酸、至少一种糖,或至少一种非离子型表面活性剂。本发明之医药配制剂在储存数月之后展现了很高的抗体稳定性。
本申请是申请日为2012年7月27日、优先权日为2011年7月28日、发明名称为“含有抗PCSK9抗体的稳定配制剂”的中国专利申请第201280037861.6号的分案申请。
技术领域
本发明涉及治疗性抗体配制剂领域。尤其是,本发明涉及医药配制剂领域,该配制剂含有一种与人类前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)特异性结合的人源抗体。
序列表
一份符合ST.25标准的序列表文本文件与本说明书同时提交。该文本文件的内容系通过引用而纳入本文。该序列表的一份纸质复印件(其内容与上述符合ST.25标准的序列表文本文件相同)作为本说明书的一部分而包括在此。
背景技术
治疗性大分子(例如抗体)必须以妥善方式配制,不仅使该分子适合于给药,而且在储存及随后使用过程中能保持其稳定性。例如,除非液体溶液经过妥善配制,治疗性抗体在该溶液中易发生降解、聚集或不希望发生的化学修饰。液体型配制剂中抗体的稳定性不仅取决于配制剂中所用赋形剂的类型,也取决于赋形剂彼此的相对用量和比例。而且,在制备液体型抗体配制剂时,除稳定性以外,还必须考虑一些其它因素。这类其它考虑因素的实例包括给定配制剂能够承受的溶液粘度和抗体浓度,以及配制剂的视觉效果或吸引力。因此,在配制治疗性抗体时必须十分小心,以得到一种能保持稳定、含有适当浓度的抗体,并具有适当粘度及其它属性的配制剂,以便能够方便地施予患者。
人类前蛋白转化酶枯草溶菌素9蛋白(PCSK9)的抗体是需要妥善配制的治疗性大分子的一个实例。抗PCSK9抗体可临床用于治疗或预防高胆固醇血症之类的疾病和其它血脂异常症,以及其它病症。除其它专利以外,示范性抗PCSK9抗体在下列专利中有所叙述:WO2008/057457、WO 2008/057458、WO 2008/057459、WO 2008/063382、WO 2008/125623、US 7,572,618、WO 2010/077854、US 2010/0166768,以及US 2011/0065902。
虽然抗PCSK9抗体是已知的,但本领域内仍需要足够稳定且适合于给药的含抗PCSK9抗体的新型医药配制剂。
发明内容
发明概述
通过提供含有与人类前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)特异性结合的人源抗体之医药配制剂,本发明满足了上述需要。
在一个方面,提供了一种液体型医药配制剂,其含有:(i)一种与人类前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)特异性结合的人源抗体;(ii)一种缓冲剂;(iii)一种有机共溶剂;(iv)一种稳定剂;以及可选的(v)一种减粘剂。
在一个实施方案中,所提供抗体的浓度为50±7.5mg/mL至约200±30mg/mL。在另一个实施方案中,所提供抗体的浓度约为50mg/mL±7.5mg/mL。在另一个实施方案中,所提供抗体的浓度约为100mg/mL±15mg/mL。在另一个实施方案中,所提供抗体的浓度约为150mg/mL±22.5mg/mL。在另一个实施方案中,所提供抗体的浓度约为175mg/mL±26.25mg/mL。在另一个实施方案中,所提供抗体的浓度约为200mg/mL±30mg/mL。
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