[发明专利]一种缓解麻醉药不良反应的制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种缓解麻醉药不良反应的制剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：木香15-30份、麸皮10-20份、槟榔5-15份、大黄5-10份、蒲公英提取物5-10份、陈皮10-20份、大枣5-8份、黄岑10-20份、半夏5-15份、党参5-10份、乌药5-10份、厚朴10-15份、枳实10-15份、蜂蜜20-50份、玉米淀粉10-20份、糊精2-10份、冰糖10-15份，所述蒲公英提取物是由过滤柱中大分子过滤层过滤掉分子量大于40000的物质得到的蒲公英溶液。

2.根据权利要求1所述的一种缓解麻醉药不良反应的制剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法如下：

(1)制备中药浓缩剂：将大黄、陈皮蒸熟后，加入木香、半夏、厚朴、枳实、槟榔、大枣、黄岑、党参、乌药、麸皮磨成的粉末，搅拌混匀，完全浸入清水中浸泡30-60min后，熬煮50-80min，过滤得到中药制剂一，再次添加清水熬煮70-100min，过滤得到中药制剂二，将中药制剂一和中药制剂二混合，真空浓缩，得到含水量20-30％的中药浓缩剂；

(2)制备缓解麻醉药不良反应的制剂：中药浓缩剂小火熬煮至粘稠后，加入蒲公英提取物、蜂蜜、冰糖、玉米淀粉、糊精熬煮至膏状，得到缓解麻醉药不良反应的制剂。

3.根据权利要求2所述的一种缓解麻醉药不良反应的制剂的制备方法，其特征在于，所述蒲公英提取物的制备步骤如下：

1)制备蒲公英水：蒲公英晒干，粉碎，过6-7目筛后，在40-50℃恒温干燥箱中干燥30min，得到蒲公英粉，将蒲公英粉与水按照1：10的比例混合，煮沸，过滤，得到蒲公英水；

2)制备蒲公英浓缩物：将蒲公英水经过巴氏灭菌法灭菌后，与枯草芽孢杆菌按比例为1：(5-8)组成混合培养基，于培养温度15-28℃、搅拌速度100-150r/min，在无菌的环境下进行蒲公英水发酵，发酵时间为80-90h，随后静置沉淀，离心，得到的上层清液，减压蒸馏，得到含水量为10-15％的蒲公英浓缩物；

3)制备粗提液：蒲公英浓缩物与55-65wt％的乙醇溶液按比例为1：(40-50)混合，以100-200r/min搅拌4-5h，得到混合液，将混合液置于温度为40-50℃的超声波提取器中提取3次，每次提取时间为20-40min，将3次提取液混合，离心过滤，得到粗提液；

4)制备蒲公英提取物：将粗提液用过滤柱进行过滤，然后减压蒸馏浓缩到粗提液体积的10-15％，得到蒲公英提取物。

4.根据权利要求3所述的一种缓解麻醉药不良反应的制剂的制备方法，其特征在于，所述过滤柱包括外壳，以及安装在外壳内的复式滤芯，所述外壳材料选自塑料、不锈钢、陶瓷中的一种；所述复式滤芯包括从上至下设置的支撑层、大分子过滤层；

所述支撑层为无纺布，所述无纺布厚度在0.03-0.07mm；所述大分子过滤层能够截留分子量大于40000的物质。

5.根据权利要求4所述的一种缓解麻醉药不良反应的制剂的制备方法，其特征在于，所述大分子过滤层制备方法如下：

Ⅰ混合溶液的制备：将10-20重量份的甲壳素完全溶于含8wt％氯化锂的二甲基乙酰胺溶液中，超声处理5-10min后，再加入30-50ml马来酸溶液、30-50ml乙二醛溶液，在常温下搅拌1-2h，得到混合溶液；

Ⅱ改性碳纳米管：将85wt％乙醇水溶液与20-30重量份的邻苯二甲酸酯混合，超声分散30min后加入醋酸调节pH，将20-50重量份的碳纳米管、2-5重量份的烷基多糖苷、5-8重量份的聚乙二醇加入，超声分散30min，得到改性碳纳米管；

Ⅲ铸膜液：将30-90重量份聚偏氟乙烯和10-30重量份苯乙烯按照3:1的比例混合后，溶于混合溶液中，再加入10-15重量份的致孔剂、2-6重量份的表面活性剂，充分搅拌溶解后，加入改性碳纳米管、5-7重量份的纳米载银氧化铝，搅拌器搅拌1-2h后，于30-50℃烘箱中干燥2-3h，静置脱泡，得到铸膜液；

Ⅳ大分子过滤层：将基材均匀的浸入铸膜液中10min，取出，在空气中保持5-10min后再次浸入铸膜液中，同法3-5次后，于40-45℃烘箱中干燥1-3h，得到大分子过滤层，所述基材选自无纺布、碳纤维布、涤纶。