[发明专利]使用ATAP肽治疗疾病的方法和组合物

权利要求书

1.一种药物组合物，其中包含ATAP-iRGD-M8、铂类药物、氯化钠和枸橼酸；ATAP-iRGD-M8和铂类药物二者的重量比为1：0.2~5，ATAP-iRGD-M8与氯化钠和枸橼酸的重量比为1：0.025~0.05：0.05~0.15；铂类药物选自：顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈达铂、宋铂、乐铂、米铂、锡铂、顺氯卡铂、依铂、碳铂、洛铂、诺贝铂或赛特铂。

2.根据权利要求1的药物组合物，所述ATAP-iRGD-M8与所述铂类药物的重量比为1：0.25~4。

3.根据权利要求1的药物组合物，其是用于注射或口服使用的制剂形式。

4.根据权利要求1的药物组合物，其是用于注射使用的制剂形式。

5.根据权利要求1的药物组合物，其是呈无菌溶液或无菌粉末形式的制剂形式。

6.根据权利要求1的药物组合物，其是呈冷冻干燥粉针剂的形式。

7.根据权利要求6的药物组合物，其中包含作为冻干赋形剂的糖类物质，该糖类物质选自葡萄糖、乳糖、蔗糖、甘露醇及其组合。

8.根据权利要求7的药物组合物，冻干赋形剂的添加量是所述多肽重量的0.5~10倍。

9.根据权利要求7的药物组合物，冻干赋形剂的添加量是所述多肽重量的1~5倍。

10.制备权利要求1的药物组合物的方法，包括如下步骤：

(1)使所述ATAP-iRGD-M8和铂类药物以及氯化钠和枸橼酸用注射用水溶解；

(2)过滤除菌，分装到玻璃瓶中，得到溶液形式的药物组合物；

(3)除去所述溶液中的水，得到冷冻干燥粉针剂形式的药物组合物。

11.根据权利要求10的方法，水的量是使得最终呈溶液形式的药物组合物中或者冷冻干燥前溶液中固形物的浓度为3~20%。

12.一种药盒产品，其包括物理上相互隔离的多肽药物组合物和铂类药物组合物，以及任选的溶解两种药物组合物的溶媒，所述多肽药物组合物中包含ATAP-iRGD-M8、氯化钠和枸橼酸，ATAP-iRGD-M8与氯化钠和枸橼酸的重量比为1：0.025~0.05：0.05~0.15，所述铂类药物组合物中包含选自下列的铂类药物：顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈达铂、宋铂、乐铂、米铂、锡铂、顺氯卡铂、依铂、碳铂、洛铂、诺贝铂或赛特铂；所述ATAP-iRGD-M8与所述铂类药物的重量比为1：0.2~5。

13.根据权利要求12的药盒产品，所述ATAP-iRGD-M8与所述铂类药物的重量比为1：0.25~4。

14.根据权利要求12的药盒产品，其是用于注射使用的制剂形式。

15.根据权利要求12的药盒产品，所述多肽药物组合物和铂类药物组合物各自独立的是呈无菌溶液或无菌粉末形式的制剂形式。

16.根据权利要求12的药盒产品，所述多肽药物组合物和铂类药物组合物各自独立的是呈冷冻干燥粉针剂的形式。

17.根据权利要求12的药盒产品，所述多肽药物组合物和铂类药物组合物各自独立的包含作为冻干赋形剂的糖类物质，该糖类物质选自葡萄糖、乳糖、蔗糖、甘露醇及其组合。

18.根据权利要求12的药盒产品，冻干赋形剂的添加量是所述多肽重量的0.5~10倍。

19.权利要求1~9任一项所述药物组合物在制备用于联合治疗肿瘤性疾病的药物中的用途。