[发明专利]一种碱性木聚糖酶及其编码基因与应用有效
| 申请号： | 201810098175.9 | 申请日： | 2018-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN108192903B | 公开（公告）日： | 2020-08-07 |
| 发明（设计）人： | 刘森林;周鹏;陈伟钊 | 申请（专利权）人： | 深圳大学 |
| 主分类号： | C12N15/56 | 分类号： | C12N15/56;C12N9/24;C12N15/70;C12N1/21;D21C5/00 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 裘晖;崔红丽 |
| 地址： | 518060 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 碱性 聚糖 及其 编码 基因 应用 | ||
1.一种碱性木聚糖酶WMN-3，其特征在于：其氨基酸序列如SEQ ID No：2所示。
2.编码权利要求1所述的碱性木聚糖酶WMN-3的基因，其特征在于：所述的基因的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示。
3.一种含有权利要求2所述的基因的表达载体。
4.根据权利要求3所述的表达载体，其特征在于：所述的表达载体为适于在大肠杆菌中表达的载体。
5.根据权利要求4所述的表达载体，其特征在于：权利要求2所述的基因被插入至pET-28a(+)载体中。
6.根据权利要求5所述的表达载体，其特征在于：权利要求2所述的基因被插入至pET-28a(+)载体中的EcoR I和Xho I酶切位点之间。
7.一种表达碱性木聚糖酶WMN-3的菌株，其特征在于：是将权利要求2所述的基因的核苷酸序列构建成载体后转染到大肠杆菌(Escherichia coli)BL21Star(DE3)得到。
8.根据权利要求7所述的表达碱性木聚糖酶WMN-3的菌株，其特征在于：所述的载体为权利要求3～6任一项所述的表达载体。
9.根据权利要求7或8所述的表达碱性木聚糖酶WMN-3的菌株，其特征在于：
所述的表达碱性木聚糖酶WMN-3的菌株的制备方法，包括如下步骤：
用PCR方法从Streptomyces sp.WMN-3的基因组DNA中克隆出权利要求2所述的碱性木聚糖酶WMN-3的酶基因全长，将其插入到原核表达载体pET-28a(+)中，得到重组质粒pET-28a-WMN-3，并转化大肠杆菌E.coli BL21 Star(DE3)菌株；经过筛选后得到表达所述的碱性木聚糖酶WMN-3的重组大肠杆菌菌株E.coli BL21 Star(DE3)-WMN-3；
所述的Streptomyces sp.WMN-3，于2017年9月7日保藏于位于中国武汉武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2017477。
10.权利要求1所述的碱性木聚糖酶WMN-3在造纸工业中的应用。
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