[发明专利]一种在疏水性高分子微量多孔载体上实现均匀分液的方法

说明书

本发明公开了一种在疏水性高分子微量多孔载体上实现均匀分液的方法。疏水性高分子微量多孔载体的亲水改性方法，包括如下步骤：1)将疏水性高分子微量多孔载体注塑件进行清洗；2)将清洗后的注塑件放置到射频等离子体发生器的发生腔内进行表面改性处理；3)将表面改性后的注塑件置于亲水改性增强液中浸泡处理；4)将浸泡处理后的注塑件取出，沥干，干燥得到亲水微量多孔载体注塑件。本发明的所得的注塑件具有较高的亲水性能，可使分装或承载于注塑件表面的亲水培养基在微小的分装量下迅速均匀分散至各微量孔中。使用经本发明技术处理的具有分液功能的微量生化鉴定条，在放置360天后，仍能均匀分液并保证正确的鉴定结果。

技术领域

本发明涉及一种在疏水性高分子微量多孔载体上实现均匀分液的方法，属于生物试剂领域。

背景技术

微生物生化鉴定是对所需鉴定的菌悬液接种至多种生化反应培养基中通过培养后的各个生化反应结果进行综合评判。传统的生化培养基分装于试管或西林瓶，装量较大，为2～10mL，不利于储存运输及使用。为了改善这一问题，目前国内外市场出现了微量生化鉴定条(如API、MID等)产品，所用的生物试剂载体包含并排排列的多个微量单独反应孔，解决了储运的问题，但每个反应孔需要使用者单独滴加菌悬液，仍存在使用不方便的缺点。而具分液功能的疏水性高分子生物试剂载体，其结构中存在有特定角度的储液槽、分液渠、反应孔、观察窗等功能组件，使用时直接向储液槽中一次性加入一定体积的菌悬液，分散后，抬高储液槽，菌悬液会顺着各分液渠流入各反应孔中，大幅度降低了操作难度和工作量。然而目前市场上购买到的注塑件均为疏水性或只经过初步改性处理，亲水性时效短。

CN107099455A公开了一种可视化微生物生化鉴定试剂盒及其鉴定方法，其中的鉴定试剂盒中，利用水溶液的流动性完成样液分配，经实验证明用疏水性或经过初步改性处理的亲水性不够强的注塑件，仅是利用水溶液的流动性完成微量样液(100～105μL)分配，分液会存在非常不均匀的现象，从而导致生化反应结果不准确，如果不解决分液不均匀的问题，则具分液功能的疏水性高分子生物试剂载体不能实现应用价值。目前针对在具分液功能的疏水性高分子生物试剂载体上实现均匀分液的方法而申请的专利也尚属空白。

具备生物相容性的高分子塑料大多属于疏水性材料，已经被广泛应用于加工生物试剂载体。使用单一具生物相容性高分子塑料可加工成具备分液功能的生物试剂载体，表面是典型的疏水表面。如果不进行特殊处理，疏水表面会使分散效果极不均匀，进而影响到生化反应的正确性。因而注塑得到的生物试剂载体，需要进一步亲水改造才能转变为适合开展微生物培养、鉴定等生物学试验的生物试剂载体。如单独使用等离子技术做亲水处理，存在经时效应，在处理后数小时至1天内，亲水表面极易发生重排恢复至疏水性表面，使处理效果大打折扣，难以达到微孔的分液均匀度。

常规的塑料注塑工艺由于润滑和保护模具的原因，必须在模具中引入专用润滑油，这样在注塑件中不可避免会沾有润滑油成分，润滑油在注塑件表面形成典型的亲脂相，不利于亲水性培养基的快速分散，进而影响到生化反应的准确性，因此清理润滑油是亲水处理前必要的步骤。清除润滑油的常规方法主要是表面活性剂和去离子水清洗，但是对于具分液功能的注塑件来说，复杂的不规则结构给清洗带来较大难度，残留的表面活性剂作为二次污染物会影响生物的正常生长，残留的表面活性剂作为二次污染物会影响生物的正常生长，造成异常结果；同时常规清洗后的烘干工序复杂又浪费能源，对透明的注塑件表面(尤其是观察窗结构)造成划伤，影响使用性能。

如何在疏水性高分子生物试剂载体上实现均匀分液，特别是在长期保持表面亲水性，是非常挑战性的工作。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种在疏水性高分子微量多孔生物试剂载体实现均匀分液的方法。经该方法处理后疏水性高分子微量多孔生物试剂载体在处理后360天后依然具有良好的亲水性，可以实现均匀分液。

本发明所采取的技术方案是：

一种疏水性高分子微量多孔载体的亲水改性方法，包括如下步骤：