[发明专利]一种萃取操作和精馏操作耦合实现2-甲基吡啶脱水的方法在审
| 申请号： | 201810082754.4 | 申请日： | 2018-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN108586322A | 公开（公告）日： | 2018-09-28 |
| 发明（设计）人： | 吕灵娟;杜振江;刘宁;那平;白鹏 | 申请（专利权）人： | 淄博高新技术产业开发区精细化工和高分子材料研究院;山东海昆化工技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/127 | 分类号： | C07D213/127;C07D213/16 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 255000 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲基吡啶 萃取剂 萃取 耦合 混合液 精馏塔 有机相 精馏 脱水 水溶液混合 乙烯基吡啶 分离效果 间歇精馏 静置分相 连续精馏 生产过程 低成本 低能耗 预热 塔顶 分层 高纯 塔釜 | ||
1.一种萃取操作和精馏操作耦合实现2-甲基吡啶脱水的方法，其特征在于包括以下步骤：
（1）混合
将萃取剂与2-甲基吡啶/水溶液混合，进行萃取操作；
（2）萃取后分相
将步骤（1）所得的混合液置于分相罐中静置分相，分层后水相为水，有机相为2-甲基吡啶和萃取剂的混合液；
（3）精馏
将步骤（2）所得的有机相预热至50-60℃，然后进料至精馏塔进行分离，塔顶采出萃取剂，塔釜采出2-甲基吡啶。
2.根据权利要求1所述的一种萃取操作和精馏操作耦合实现2-甲基吡啶脱水的方法，其特征在于：步骤（1）中所述的萃取剂为四氯化碳，萃取剂用量为2-甲基吡啶质量的6~10倍。
3.根据权利要求1所述的一种萃取操作和精馏操作耦合实现2-甲基吡啶脱水的方法，其特征在于：步骤（2）中所述的静置分相时间为1~5h，得到水相和有机相，水相中水的质量分数大于99%。
4.根据权利要求1所述的一种萃取操作和精馏操作耦合实现2-甲基吡啶脱水的方法，其特征在于：步骤（3）中将有机相进料至精馏塔进行分离，塔顶采出萃取剂的质量分数大于99%，塔釜采出2-甲基吡啶的质量分数大于99%。
5.根据权利要求1所述的一种萃取操作和精馏操作耦合实现2-甲基吡啶脱水的方法，其特征在于：所用精馏塔的理论板数为20~40，其操作压力为101.325kPa，回流比在0.5~2之间，塔顶温度控制在50~60℃之间，塔釜温度在125~135℃之间。
6.根据权利要求1所述的一种萃取操作和精馏操作耦合实现2-甲基吡啶脱水的方法，其特征在于：步骤（3）中精馏塔塔顶得到的萃取剂用于步骤（1）。
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