[发明专利]一种协同处理焦化脱硫废液、钙基固废以及工业烟气中污染物的方法有效
申请号: | 201810069165.2 | 申请日: | 2018-01-24 |
公开(公告)号: | CN108211761B | 公开(公告)日: | 2020-09-18 |
发明(设计)人: | 李会泉;孟子衡;王兴瑞;王晨晔;陈艳 | 申请(专利权)人: | 中国科学院过程工程研究所 |
主分类号: | B01D53/80 | 分类号: | B01D53/80;B01D53/50;B01D53/56;B01D53/64;C01C3/20 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 协同 处理 焦化 脱硫 废液 钙基固废 以及 工业 烟气 污染物 方法 | ||
1.一种协同处理焦化脱硫废液、钙基固废以及工业烟气中污染物的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
(1)利用吸收剂料浆吸收经过氧化后的工业烟气,吸收过程中控制料浆的pH≥6;所述吸收剂料浆为钙基固废和焦化脱硫废液的混合物;
(2)吸收完成后,将经过净化的烟气排放,将吸收剂料浆固液分离,所得液相经过除杂和调节pH后加热分解,固液分离后得到硫氰酸铵产品;
步骤(2)中加入碳酸铵进行除杂。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述工业烟气中NO的含量为200-1000mg/Nm3。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述工业烟气中SO2的含量为100-5000mg/m3。
4.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述工业烟气中Hg0的含量为50-200μg/m3。
5.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述工业烟气的温度为50-200℃。
6.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述工业烟气的压力为1000-5000Pa。
7.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,步骤(1)中利用臭氧对所述工业烟气进行氧化。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述臭氧和工业烟气中NO的摩尔比为(0.7-1.1):1。
9.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,按质量百分含量计,步骤(1)所述焦化脱硫废液中硫代硫酸铵的含量为5-20%,硫氰酸铵的含量为1-30%,悬浮硫的含量为0.1-5%。
10.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述钙基固废为钢渣、白泥或电石渣中的任意一种。
11.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,在与焦化脱硫废液混合前,按照(1-20):1的固液比将钙基固废与水混合,并搅拌4-10h。
12.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,步骤(2)中所述吸收剂料浆吸收完成后循环使用。
13.如权利要求12所述的方法,其特征在于,所述吸收剂料浆循环使用至吸收剂料浆中亚硝酸钙含量高于5-20wt%和/或硫氰酸铵的含量高于30-50wt%时,排出部分吸收剂料浆,同时添加新的吸收剂料浆继续循环使用,按照步骤(2)所述的方法对排出的吸收剂料浆进行处理得到硫氰酸铵产品。
14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,当吸收剂料浆中的硫代硫酸铵浓度低于3-15wt%时,加入新的焦化脱硫废液以维持吸收剂料浆中的硫代硫酸铵浓度。
15.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,步骤(2)中加入氨水调节pH为7-11。
16.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述加热分解的温度为70-95℃。
17.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述固液分离后对所得固相进行蒸发、结晶和干燥,得到硫氰酸铵产品。
18.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法为:
(1)利用臭氧对工业烟气进行氧化,得到氧化后的烟气;其中,烟气中NO含量为200-1000mg/m3,SO2含量为100-5000mg/m3,Hg0含量为50-200 μg/m3;烟气的温度为50-200℃,压力为1000-5000Pa;臭氧与烟气中NO的摩尔比为0.7-1.1;
(2)利用吸收剂料浆吸收氧化后的工业烟气中的二氧化硫、氮氧化物和汞,吸收过程中控制料浆的pH≥6,当吸收剂料浆中的硫代硫酸铵浓度低于3-15%时,加入新的焦化脱硫废液以维持吸收剂料浆中的硫代硫酸铵浓度;所述吸收剂料浆为钙基固废和焦化脱硫废液的混合物;所述钙基固废为钢渣、白泥或电石渣中的任意一种,在与焦化脱硫废液混合前,按照(1-20):1的固液比将钙基固废与水混合,并搅拌4-10h;所述焦化脱硫废液中硫代硫酸铵的含量为5-20%,硫氰酸铵的含量为1-30%,悬浮硫的含量为0.1-5%;
(3)吸收完成后,将经过净化的烟气排放;吸收剂料浆循环使用,至吸收剂料浆中的亚硝酸钙含量高于5-20%和/或硫氰酸铵的含量高于30-50%时,排出部分吸收剂料浆,同时添加新的吸收剂料浆继续循环使用;将排出的吸收剂料浆固液分离,向所得液相中加入碳酸铵除杂,加入氨水调节pH为7-11,然后加热至70-95℃分解液相中的亚硝酸铵和硫代硫酸铵,固液分离后对所得固相进行蒸发、结晶和干燥,得到硫氰酸铵产品。
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