[发明专利]一种酸掺杂聚苯胺质子交换膜在审
| 申请号: | 201810057387.2 | 申请日: | 2018-01-22 |
| 公开(公告)号: | CN108276596A | 公开(公告)日: | 2018-07-13 |
| 发明(设计)人: | 吴嘉馨 | 申请(专利权)人: | 吴嘉馨 |
| 主分类号: | C08J5/22 | 分类号: | C08J5/22;C08L79/02;C08L1/28;C08K3/04;C08K3/24;C08K5/00;C08K13/02;C08G73/02;H01M8/103;H01M8/1072 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 310013 浙江省杭州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 质子交换膜 酸掺杂聚苯胺 乙酰丙酮钒 纳米碳粉 成品膜 交换膜 油酸二乙醇酰胺 烯基琥珀酸酐 聚苯胺溶液 力学稳定性 耐热稳定性 八钼酸铵 原料组成 综合性能 导电率 聚苯胺 重量份 纤维 | ||
本发明公开了一种酸掺杂聚苯胺质子交换膜,它是由下述重量份的原料组成的:烯基琥珀酸酐2‑4、乙酰丙酮钒0.1‑0.2、八钼酸铵1‑2、纳米碳粉14‑20、油酸二乙醇酰胺1‑2、纤维聚苯胺溶液75‑80。本发明的质子交换膜加入的纳米碳粉能够有效的提高成品膜的力学稳定性,加入的乙酰丙酮钒等能够提高成品交换膜的耐热稳定性,本发明的交换膜加入的聚苯胺能够有效的提高成品膜的导电率,综合性能优越。
技术领域
本发明属于交换膜领域,具体涉及一种酸掺杂聚苯胺质子交换膜。
背景技术
质子交换膜是PEMFC中的核心部件,决定燃料电池的性能。它不仅是—种隔膜材料,而且又能作为质子载体完成质子的传递。目前广泛使用的是美国杜邦公司生产的全氟磺酸Nafion膜,这类全氟磺酸膜具有质子导电性好,耐腐蚀性强,寿命长等优点。但高昂的价格(800美金/m2)、较低的工作温度(<100℃)、较高的甲醇渗透率以及含氟材料带来的环境问题等限制了其商业应用。因此,寻找价格低廉,在较宽温度范围内具有高电导率,优良的热及化学稳定性的新型质子交换膜材料是PEMFC的重要研究方向。然而目前的质子膜存在耐热稳定性差,质子传导率较低的缺陷。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足,提供一种酸掺杂聚苯胺质子交换膜。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种酸掺杂聚苯胺质子交换膜,它是由下述重量份的原料组成的:
烯基琥珀酸酐2-4、乙酰丙酮钒0.1-0.2、八钼酸铵1-2、纳米碳粉14-20、油酸二乙醇酰胺1-2、纤维聚苯胺溶液75-80。
所述的一种酸掺杂聚苯胺质子交换膜,所述的纤维聚苯胺溶液是由下述重量份的原料组成的:
氰乙基纤维素3-5、苯胺60-70、过硫酸钠1.5-2、乙酸异丁酸蔗糖酯1-2、月桂酰肌氨酸钠0.3-1。
所述的一种酸掺杂聚苯胺质子交换膜,所述的纤维聚苯胺溶液的制备方法包括以下步骤:
(1)取过硫酸钠,加入到其重量27-30倍的去离子水中,搅拌均匀;
(2)取氰乙基纤维素,加入到其重量2-3倍的氯化亚砜中,升高温度为60-65℃,保温搅拌10-14分钟,加入乙酸异丁酸蔗糖酯,搅拌至常温,得纤维分散液;
(3)取月桂酰肌氨酸钠,加入到其重量25-40倍的去离子水中,搅拌均匀,加入苯胺,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为70-75℃,加入纤维分散液,搅拌均匀,滴加上述过硫酸钠水溶液,保温搅拌4-5小时,出料,得纤维聚苯胺溶液。
一种酸掺杂聚苯胺质子交换膜的制备方法,包括以下步骤:
(1)取烯基琥珀酸酐,加入到其重量10-15倍的去离子水中,搅拌均匀,与纤维聚苯胺溶液混合,送入到55-60℃的恒温水浴中,保温2-3小时,出料,过滤,将沉淀用二甲基甲酰胺、去离子水依次洗涤,真空65-70℃下干燥30-40分钟,得纤维改性聚苯胺;
(2)取乙酰丙酮钒,加入到其重量100-110倍的二甲基甲酰胺中,搅拌均匀,加入纳米碳粉,超声10-20分钟,得碳粉分散液;
(3)取八钼酸铵,与纤维改性聚苯胺混合,搅拌均匀,加入到混合料重量17-20倍的二甲基甲酰胺中,超声25-30分钟,得酰胺分散液;
(4)取上述碳粉分散液、酰胺分散液混合,搅拌均匀,加入油酸二乙醇酰胺,超声1-2小时,倒入培养皿中,放入真空干燥箱在70-85℃下真空干燥20-30小时,待膜成型后,放入95-105℃的恒温干燥箱处理1-2小时,揭膜,将膜水洗,常温干燥,即得所述酸掺杂聚苯胺质子交换膜。
本发明的优点:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吴嘉馨,未经吴嘉馨许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810057387.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





