[发明专利]碳荧光量子点在抑制大肠杆菌生物膜形成中的应用有效
申请号: | 201810054101.5 | 申请日: | 2018-01-19 |
公开(公告)号: | CN108635371B | 公开(公告)日: | 2020-12-25 |
发明(设计)人: | 林凤鸣;李程程 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;A61P31/04;A01N59/00;A01P1/00;C12N1/20;A23L3/3454;C12R1/25 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
地址: | 211102 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 荧光 量子 抑制 大肠杆菌 生物膜 形成 中的 应用 | ||
1.一种碳荧光量子点用于非治疗目的在抑制大肠杆菌生物膜形成中的应用,所述碳荧光量子点以植物乳杆菌LCC-605CCTCC No:M 2016491为原料制备的碳荧光量子点,所述碳荧光量子点通过以下步骤制备得到:
(1)将植物乳杆菌LCC-605CCTCC No:M 2016491按照1~5%的比例接种于液体培养基中,静止培养,离心,获得乳杆菌的菌体;
(2)将步骤(1)中得到的菌体加入20~50mL水中悬浮,放入水热反应釜置于烘箱反应,离心去除大颗粒后,用0.22~0.45μm滤膜过滤获得所述碳荧光量子点;
步骤(1)中,所述静止培养的温度为25~37℃,时间为12~24h;离心转速为5000~8000rpm,时间为10~15min。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(1)中,所述液体培养基为MRS培养基。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述步骤(2)中,反应的温度为120~240℃,反应时间为12~48h;离心转速为8000~12000rpm,时间为10 ~15min。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述水热反应釜为聚四氟乙烯内衬的高温高压水热反应釜,反应釜容积为100~150mL。
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