[发明专利]一种蓝莓组织培养方法

说明书

本发明公开了一种蓝莓组织培养方法，其利用嫩枝条带芽茎段作为外植体先接种第一培养基中进行不定芽诱导培养，不定芽诱导培养完成后接种到第二培养基中进行增殖培养，增殖培养完成后接种到第三培养基中进行生根培养，最后将生根组培苗置于室温光照条件下炼苗7‑9天，用1000倍多菌灵溶液消毒后移栽至蛭石和珍珠岩混合基质中，移栽后盖膜或喷雾保湿。利用本发明的方法对蓝莓进行繁殖培养，成功率高达83.4％，组培苗生长好，成活率高达93.8％，且根系发达、植株健壮，长势强。

技术领域

本发明涉及植物组织培育技术领域，具体涉及一种蓝莓组织培养方法。

背景技术

蓝莓，又名越橘、蓝浆果，杜鹃花科越橘属植物，是多年生落叶或常绿灌木果树。其浆果含有丰富的花青素，具有防止脑神经系统老化、抗癌、软化血管、增强人机体免疫力等功能，被国际粮农组织认定为五大健康食品之一，拥有“黄金浆果”的美誉。蓝莓作为一种新型水果，经济价值和营养保健价值较高，具有广阔的开发利用前景。近年来，蓝莓种植面积日益扩大，但常规的扦插育苗方式培养周期长、成本高、繁殖效率低，而组织培养技术可显著缩短蓝莓苗的培养周期，繁殖系数高，可培育无病毒植株。

发明内容

针对上述现有技术的不足，本发明的目的是提供一种蓝莓组织培养方法。

本发明采取的技术方案是：

一种蓝莓组织培养方法，包括以下步骤：

(1)选取外植体，选取当年生嫩枝条带芽茎段，用自来水冲洗干净再用无菌水冲洗2-3遍，然后用75％的酒精浸泡10-20s，用自来水冲洗干净再用无菌水冲洗2-3遍，然后用0.1％氯化汞或2.0％次氯酸纳浸泡7-10min，最后用无菌水冲洗2-3遍；

(2)将外植体接种到第一培养基中进行不定芽诱导培养，所述第一培养基为：1/2MS、ZT 1mg/L、IBA0.5mg/L、NAA0.05mg/L；

(3)不定芽诱导培养完成后接种到第二培养基中进行增殖培养，所述第二培养基为：1/2MS、BA0.5mg/L、6-BA1mg/L、NAA0.05mg/L；

(4)增殖培养完成后接种到第三培养基中进行生根培养，所述第三培养基为：1/4MS、IBA 0.5mg/L、ABT0.1mg/L、NAA0.1mg/L；

(5)将生根组培苗置于室温光照条件下炼苗7-9天，用1000倍多菌灵溶液消毒后移栽至蛭石和珍珠岩混合基质中，移栽后盖膜或喷雾保湿，所述蛭石和珍珠岩的质量比为1:1。

进一步地，所述的培养条件为：白天温度为24±1℃，夜晚温度20±1℃，光照强度为1500-2000lx，每天光照时间为12-14h。

进一步地，不定芽诱导培养时间为25-30d。

进一步地，增殖培养时间为25-30d。

进一步地，生根培养时间为10-15d。

本发明的优点是：利用本发明的方法对蓝莓进行繁殖培养，成功率高达83.4％，组培苗生长好，成活率高达93.8％，且根系发达、植株健壮，长势强。

具体实施方式

为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制。

实施例1

一种蓝莓组织培养方法，包括以下步骤：

(1)选取外植体，选取当年生嫩枝条带芽茎段，用自来水冲洗干净再用无菌水冲洗2遍，然后用75％的酒精浸泡10s，用自来水冲洗干净再用无菌水冲洗2遍，然后用0.1％氯化汞浸泡7min，最后用无菌水冲洗2遍；