[发明专利]环保型两性丙烯酸类聚合物复鞣剂及其制备方法在审
申请号: | 201810038950.1 | 申请日: | 2018-01-16 |
公开(公告)号: | CN108264603A | 公开(公告)日: | 2018-07-10 |
发明(设计)人: | 马建中;吴梦欣;吕斌 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | C08F220/06 | 分类号: | C08F220/06;C08F220/56;C08F8/28;C08F8/32;C14C3/22 |
代理公司: | 西安新思维专利商标事务所有限公司 61114 | 代理人: | 李罡 |
地址: | 710021*** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 两性丙烯酸 类聚合物 复鞣剂 制备 环保型 丙烯酸 合成丙烯酸 自由基引发 丙烯酰胺 二乙醇胺 反应原料 类共聚物 绿色环保 溶液聚合 应用性能 游离甲醛 制备过程 丙酮醛 结合性 未使用 甲醛 合成 环保 | ||
本发明涉及一种环保型两性丙烯酸类聚合物复鞣剂的制备方法,采用丙烯酸、丙烯酰胺通过自由基引发、溶液聚合的方法合成丙烯酸类共聚物;然后再与丙酮醛、二乙醇胺进行Mannich反应合成两性丙烯酸类聚合物复鞣剂。本发明基于廉价的反应原料,制备的两性丙烯酸类聚合物复鞣剂绿色环保,渗透结合性好且无败色现象。其制备过程未使用甲醛,可大大降低成革中游离甲醛的危害,是一种环保且应用性能优良的材料。
技术领域
本发明涉及一种皮革复鞣剂,具体涉及一种环保型两性丙烯酸类聚合物复鞣剂及其制备方法。
背景技术
制革是我国加工出口的重要支柱产业,每年产值达数千亿元。随着人们生活水平的提高,真品制品作为高档消费品越来越受到人们的关注。皮革生产过程中有众多工序,鞣制是将生皮变成革的过程,而复鞣可赋予皮革革不同的性能,如改善柔软性,提高丰满度及粒面紧实度,缩小部位差,改变革的表面电荷,促进染色均匀等,因此复鞣在制革中被誉为“点金术”。丙烯酸类聚合物复鞣剂因其具有优良的填充性、环保性、品种多样性等,一直在复鞣剂产品中占有重要地位。
丙烯酸类聚合物鞣剂以阴离子型占绝大多数,将其应用于皮革复鞣后,会中和部分主鞣后蓝湿革表面的正电荷,减少了染色时阴离子染料与皮胶原的结合点,从而影响染料的上染率,使染色后的坯革色调不饱满,即所谓的“败色”现象。为了解决此问题,可在阴离子乙烯基聚合物鞣剂的主链结构上引入阳离子基团(如氨基、亚胺基等),通过平衡电荷制备出两性聚合物,来消除败色。Mannich反应是有机物阳离子化的重要手段采用Mannich反应对含丙烯酰胺单元和丙烯酸单元的乙烯基聚合物鞣剂分子进行改性,合成一种两性鞣剂,对于克服阴离子型乙烯基类聚合物鞣剂的“败色”缺陷有重要意义,对于皮革化学品的合成、开发及应用具有广阔的前景。
发明内容
有鉴于此,本发明的主要目的在于提供环保型两性丙烯酸类聚合物复鞣剂及其制备方法。采用多种乙烯基单体合成丙烯酸类共聚物,再通过Mannich反应在丙烯酸类聚合物分子上引入阳离子基团,所获得的两性丙烯酸类聚合物复鞣剂中含有多种活性基团,并且在制备过程中未使用甲醛,因此是一种绿色环保、性能优异的皮革复鞣剂。
为达到上述目的,本发明的技术方案是这样实现的:
环保型两性丙烯酸类聚合物复鞣剂,其特征在于:由以下材料按照质量份制成,乙烯基类单体24~27份、引发剂3.65份、Mannich反应试剂20.31~29.10份。
所用乙烯基类单体包括丙烯酸、丙烯酰胺,且按照重量比用量为(7~8):1。
所用引发剂为过硫酸铵、亚硫酸氢钠,且按照重量比用量为1:72。
所用Mannich反应试剂为二乙醇胺、丙酮醛,且按照重量比用量为1:(1.16~2.16)。
环保型两性丙烯酸类聚合物复鞣剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:以下材料均按照质量份,
步骤一:丙烯酸类共聚物的制备
取21~24份的丙烯酸、3份的丙烯酰胺、3.6份的亚硫酸氢钠、18份的去离子水,加入到250mL的四口烧瓶中,升温至45℃,单体活化15min,开始滴加5.05份质量分数为1%的过硫酸铵溶液引发聚合反应,滴加3.5~4h,减压抽真空30~60min去除未反应的单体,获得丙烯酸类共聚物;
步骤二:两性丙烯酸类聚合物的制备
取65份的上述聚合物加入到250mL四口烧瓶中,升温,调节体系pH,搅拌下加入10.93~20.3丙酮醛、9.3817份二乙醇胺、15.17份去离子水,反应1.5~2h,减压抽真空30~60min去除未反应小分子反应物,获得两性丙烯酸类聚合物复鞣剂。
所述步骤一中,减压抽真空的真空度为0.53~0.067MPa。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西科技大学,未经陕西科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810038950.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。