[发明专利]制备葫芦脲衍生物的方法

权利要求书

1.葫芦脲和/或其一种或多种衍生物，其包含小于300ppm的甲醛。

2.如权利要求1所述的葫芦脲和/或其一种或多种衍生物，其包含小于200ppm的甲醛、小于100ppm的甲醛、小于50ppm的甲醛、小于25ppm的甲醛、小于10ppm的甲醛或其不含甲醛。

3.一种制备葫芦脲和/或其一种或多种衍生物的方法，其包含在酸的存在下以及在没有甲醛或甲醛前体存在的条件下将甘脲和亚甲基桥联剂混合，其中该甘脲选自未经取代的甘脲、烷氧基甲基化的甘脲、其其他衍生物以及它们的混合物，该甘脲优选为未经取代的甘脲。

4.如权利要求3所述的方法，其中该甘脲、该亚甲基桥联剂与该酸同时混合，或按顺序混合。

5.如权利要求4所述的方法，其中该烷氧基甲基化的甘脲选自单烷氧基甲基化的甘脲、二烷氧基甲基化的甘脲、三烷氧基甲基化的甘脲或其混合物。

6.如权利要求3-5中任一项所述的方法，其中该亚甲基桥联剂为式(IV)的化合物：

其中每个X独立选自电负性原子；

R₁与R₂各自独立选自氢、未经取代或经取代的直链、支化的或环状的、饱和或不饱和的烃基；和

R表示氢，

优选地，其中该电负性原子选自氧、氮、硫和磷。

7.如权利要求3至6中任一项所述的方法，其中该亚甲基桥联剂为二烷氧基甲烷试剂，该二烷氧基甲烷试剂优选地选自二甲氧基甲烷、二乙氧基甲烷、二丙氧基甲烷(1-(丙氧基甲氧基)丙烷)、二异丙氧基甲烷(2-(异丙氧基甲氧基)丙烷)、二丁氧基甲烷(1-(丁氧基甲氧基)丁烷)、二(叔丁氧基)甲烷(2-甲基-2-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]甲氧基}丙烷)及其混合物，更优选地，该二烷氧基甲烷试剂选自二甲氧基甲烷、二乙氧基甲烷和二丙氧基甲烷。

8.如权利要求3-5中任一项所述的方法，其中该亚甲基桥联剂为烃基磺酸烷氧基甲基酯，例如甲磺酸甲氧基甲基酯、苯磺酸甲氧基甲基酯、对甲苯磺酸甲氧基甲基酯、甲磺酸苯甲氧基甲基酯及其混合物。

9.一种制备葫芦脲的方法，其包括在酸的存在下以及在没有甲醛或甲醛前体存在的条件下，将完全烷氧基甲基化的甘脲与未经取代的甘脲反应，优选地，该完全烷氧基甲基化的甘脲为四甲氧基甲基甘脲。

10.如权利要求3-9中任一项所述的方法，其中所述酸是非均相酸或均相酸，其中当该酸为非均相酸时，该非均相酸在固体载体，例如酸性树脂上。

11.如权利要求3-10中任一项所述的方法，其中所述酸为无机酸或有机酸，该酸优选地选自硫酸、硝酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、磷酸、甲苯磺酸和烃基磺酸。

12.如权利要求3-11中任一项所述的方法，其中所述酸为甲磺酸。

13.如权利要求3-12中任一项所述的方法，其中所述酸过量。

14.如权利要求3-13中任一项所述的方法，其中该方法在高于40℃的温度进行。

15.如权利要求3-14中任一项所述的方法，其中所述甘脲、所述亚甲基桥联剂和所述酸反应至多18小时。

16.如权利要求3-14中任一项所述的方法获得的或可获得的葫芦脲和/或其一种或多种衍生物。

17.一种组合物，其包含如权利要求1、2或16中任一项所述的葫芦脲和/或其一种或多种衍生物以及合适的载体，其中该葫芦脲优选地选自CB[5]、CB[6]、CB[7]、CB[8]、其衍生物及它们的混合物。