[发明专利]用于与抗PD-1抗体组合的抗TIM-3抗体在审
| 申请号： | 201780075393.4 | 申请日： | 2017-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN110267988A | 公开（公告）日： | 2019-09-20 |
| 发明（设计）人： | 李义文;张毅 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司;信达生物制药（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61P35/00;A61K39/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 翟建伟;林毅斌 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗体 结构域蛋白 电离辐射 抗体结合 血液肿瘤 粘蛋白 可用 人含 化疗 治疗 | ||
1.治疗癌症的方法，其包括向有需要的患者施用有效量的抗人Tim-3(SEQ ID NO:1)抗体，所述抗人Tim-3(SEQ ID NO:1)抗体与有效量的抗人PD-1(SEQ ID NO:34)抗体同时、分开或依次组合；其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQ ID:2的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQID NO:3的氨基酸序列的HCDR2，具有SEQ ID NO:4的氨基酸序列的HCDR3，具有SEQ ID NO:5的氨基酸序列的LCDR1，具有SEQ ID NO:6的氨基酸序列的LCDR2，和具有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的LCDR3。
2.权利要求1的方法，其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQ ID NO:8的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:9的氨基酸序列的轻链可变区。
3.权利要求2的方法，其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQ ID NO:10的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的轻链。
4.权利要求1-3中任一项的方法，其中所述抗人PD-1抗体是尼沃单抗或派姆单抗。
5.权利要求1-3中任一项的方法，其中所述抗人PD-1抗体包含具有 SEQ ID NO:16的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQ ID NO:17的氨基酸序列的HCDR2，具有SEQ ID NO:18的氨基酸序列的HCDR3，具有SEQ ID NO:19的氨基酸序列的LCDR1，具有SEQ ID NO:20的氨基酸序列的LCDR2，和具有SEQ ID NO:21的氨基酸序列的LCDR3。
6.权利要求5的方法，其中所述抗人PD-1抗体包含具有SEQ ID NO:22的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:23的氨基酸序列的轻链可变区。
7.权利要求6的方法，其中所述抗人PD-1抗体包含具有SEQ ID NO:24的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO:26的氨基酸序列的轻链。
8.权利要求6的方法，其中所述抗人PD-1抗体包含具有SEQ ID NO:25的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO:26的氨基酸序列的轻链。
9.权利要求1-8中任一项的方法，其中所述癌症是黑色素瘤、肺癌、头颈癌、结肠直肠癌、胰腺癌、胃癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、食道癌、软组织肉瘤或肝癌。
10.权利要求9的方法，其中所述肺癌是非小细胞肺癌。
11.权利要求1-10中任一项的方法，其中所述抗人Tim-3抗体和抗人PD-1抗体中的至少一种与电离辐射同时、分开或依次组合施用。
12.权利要求1-11中任一项的方法，其中所述抗人Tim-3抗体和抗人PD-1抗体中的至少一种与一种或多种化疗剂同时、分开或依次组合施用。
13.抗人Tim-3(SEQ ID NO:1)抗体，其用于与抗人PD-1(SEQ ID NO:34)抗体同时、分开或依次组合用于治疗癌症，其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQ ID:2的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的HCDR2，具有SEQ ID NO:4的氨基酸序列的HCDR3，具有SEQ ID NO:5的氨基酸序列的LCDR1，具有SEQ ID NO:6的氨基酸序列的LCDR2，和具有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的LCDR3。
14.权利要求13所用的抗人Tim-3抗体，其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQ ID NO:8的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:9的氨基酸序列的轻链可变区。
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