[发明专利]用于与抗PD-L1抗体组合的抗TIM-3抗体

权利要求书

1.治疗癌症的方法，其包括向有需要的患者施用有效量的抗人Tim-3(SEQ ID NO:1)抗体，所述抗人Tim-3(SEQ ID NO:1)抗体与有效量的抗人PD-L1(SEQ ID NO:16)抗体同时、分开或依次组合；其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQ ID:2的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQID NO:3的氨基酸序列的HCDR2，具有SEQ ID NO:4的氨基酸序列的HCDR3，具有SEQ ID NO:5的氨基酸序列的LCDR1，具有SEQ ID NO:6的氨基酸序列的LCDR2，和具有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的LCDR3。

2.权利要求1的方法，其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQ ID NO:8的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:9的氨基酸序列的轻链可变区。

3.权利要求2的方法，其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQ ID NO:10的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的轻链。

4.权利要求1-3中任一项的方法，其中所述抗人PD-L1抗体是阿特珠单抗、德瓦鲁单抗或阿维鲁单抗。

5.权利要求1-3中任一项的方法，其中所述抗人PD-L1抗体包含具有SEQ ID:17的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQ ID NO:18的氨基酸序列的HCDR2，具有SEQ ID NO:19的氨基酸序列的HCDR3，具有SEQ ID NO:20的氨基酸序列的LCDR1，具有SEQ ID NO:21的氨基酸序列的LCDR2，和具有SEQ ID NO:22的氨基酸序列的LCDR3。

6.权利要求5的方法，其中所述抗人PD-L1抗体包含具有SEQ ID NO:23的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:24的氨基酸序列的轻链可变区。

7.权利要求6的方法，其中所述抗人PD-L1抗体包含具有SEQ ID NO:25的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO:26的氨基酸序列的轻链。

8.权利要求1-7中任一项的方法，其中所述癌症是黑色素瘤、肺癌、头颈癌、结肠直肠癌、胰腺癌、胃癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、食道癌、软组织肉瘤或肝癌。

9.权利要求8的方法，其中所述肺癌是非小细胞肺癌。

10.权利要求1-9中任一项的方法，其中所述抗人Tim-3抗体和抗人PD-L1抗体中的至少一种与电离辐射同时、分开或依次组合施用。

11.权利要求1-10中任一项的方法，其中所述抗人Tim-3抗体和抗人PD-L1抗体中的至少一种与一种或多种化疗剂同时、分开或依次组合施用。

12.抗人Tim-3(SEQ ID NO:1)抗体，其用于与抗人PD-L1(SEQ ID NO:16)抗体同时、分开或依次组合用于治疗癌症，其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQ ID:2的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的HCDR2，具有SEQ ID NO:4的氨基酸序列的HCDR3，具有SEQ ID NO:5的氨基酸序列的LCDR1，具有SEQ ID NO:6的氨基酸序列的LCDR2，和具有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的LCDR3。

13.权利要求12所用的抗人Tim-3抗体，其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQ ID NO:8的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:9的氨基酸序列的轻链可变区。

14.权利要求13所用的抗人Tim-3抗体，其中所述抗人Tim-3抗体包含具有SEQ ID NO:10的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的轻链。