[发明专利]药物化合物

权利要求书

1.式(I)化合物：

其中

W是N或CH；

R¹是：

(a)选自吡咯烷基、哌啶基、四氢吡喃基和四氢噻喃基的C-连接的杂环基，其中吡咯烷基和哌啶基是未经取代的或在环N原子上被-SO₂Me或C₁-C₆烷基取代，四氢吡喃基是未经取代的或在环C原子上被C₁-C₆烷基取代，而四氢噻喃基是未经取代的或在环S原子上被氧代二取代；

(b)C₃-C₆环烷基，其是未经取代的或被1、2或3个选自未经取代的C_1-6烷基、卤代、OH、C_1-6烷氧基、-C(O)R”'、-C(O)NR”'₂和氧代(＝O)的基团取代，其中各R”'独立地选自H和未经取代的C_1-6烷基；

(c)C₁-C₆烷基，其是未经取代的或被苯基、吡咯基、咪唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、C₃-C₆环烷基、OH、-OC(O)R'或OR'取代，其中R'是未经取代的C₁-C₆烷基；或

(d)下式的螺基团：

Y'是-CH₂-或-CH₂CH₂-；和

R^2’是选自苯基、萘基、四氢苯并呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基和异噁唑基的基团，该基团是未经取代的或者被C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、OH、氰基或卤代一取代、二取代或三取代，其中卤代是F或Cl。

2.根据权利要求1的化合物，其中R¹选自下述结构：

3.根据权利要求1或2的化合物

其是S对映体，基于吡咯烷-2-酮或哌啶-2-酮环的手性C原子。