[发明专利]治疗骨疾病的PPARγ激动剂在审

专利信息
申请号: 201780063392.8 申请日: 2017-08-18
公开(公告)号: CN109843292A 公开(公告)日: 2019-06-04
发明(设计)人: D·兰费尔 申请(专利权)人: 因特克林治疗股份有限公司
主分类号: A61K31/47 分类号: A61K31/47;A61P19/10;A61P19/08
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 张静;陈文青
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 式( I ) 骨质疏松症 治疗骨疾病 骨疾病 治疗
【权利要求书】:

1.一种治疗有需要的对象的骨质疏松症的方法,包括给予所述对象包含治疗有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐、前药或异构体的药物组合物。

2.一种治疗有需要的对象的骨质流失的方法,包括给予所述对象包含治疗有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐、前药或异构体的药物组合物。

3.一种增加有需要的对象的骨生长的方法,包括给予所述对象包含治疗有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐、前药或异构体的药物组合物。

4.一种治疗有需要的对象的骨质疏松症症状的方法,包括给予所述对象包含治疗有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐、前药或异构体的药物组合物。

5.一种治疗有需要的对象的骨质流失症状的方法,包括给予所述对象包含治疗有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐、前药或异构体的药物组合物。

6.如权利要求3所述的方法,其特征在于,与不给予所述化合物时相比所述骨在更短的时间内愈合。

7.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,所述式(I)化合物是苯磺酸盐的形式。

8.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,所述治疗有效量为约0.1至约10毫克。

9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述治疗有效量为约1至约4毫克。

10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述治疗有效量为约2至约3毫克。

11.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述治疗有效量为约3毫克。

12.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,所述药物组合物每天两次,每天,每隔一天,每周三次,每周两次,每周,每隔一周,每月两次或每月给予所述对象。

13.如权利要求12所述的方法,其特征在于,所述药物组合物每天给予所述对象。

14.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,所述药物组合物每天给予所述对象并且所述化合物的治疗有效量为约3毫克。

15.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法使得对象中的脂联素水平增加至少约30%,至少约68%,至少约175%,或至少约200%。

16.如权利要求15所述的方法,其特征在于,增加至少约175%。

17.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法使得对象中成骨细胞增加。

18.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法不会导致脂肪细胞或脂肪组织的增加。

19.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法使得所述对象中成骨细胞增加而脂肪细胞或脂肪组织不增加。

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