[发明专利]用于免疫疗法的αvβ8整联蛋白复合物的中和抗体有效
| 申请号： | 201780060796.1 | 申请日： | 2017-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN109862913B | 公开（公告）日： | 2023-09-05 |
| 发明（设计）人： | S·L·尼西穆拉;楼建龙;J·D·马克斯;J·L·巴龙;程亦凡;S·吴;A·科米尔;N·纳卡萨卡 | 申请（专利权）人： | 加利福尼亚大学董事会 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;C07K14/705;C07K16/00;C07K16/22;C07K16/24;C07K16/28 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 余颖;钱文宇 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 免疫 疗法 蛋白 复合物 中和 抗体 | ||
1.一种抗体，其特异性结合人αvβ8并且其包含重链互补决定区(CDR) SEQ ID NO:299，SEQ ID NO:301和SEQ ID NO:303；和轻链CDR SEQ ID NO:307，SEQ ID NO:309和SEQ IDNO:311。
2.如权利要求1所述的抗体，其中抗体包含重链可变区，其包含SEQ ID NO:297。
3.如权利要求1所述的抗体，其中抗体包含轻链可变区，其包含SEQ ID NO:305。
4.如权利要求1所述的抗体，其中抗体包含重链可变区，其包含SEQ ID NO:297，且包含轻链可变区，其包含SEQ ID NO:305。
5.如权利要求1所述的抗体，其中所述抗体是单链可变片段(scFv)。
6.如权利要求1所述的抗体，其中所述抗体是IgG。
7.如权利要求1所述的抗体，其中，所述抗体连接可检测标记物。
8. 一种在样品中检测人avβ8存在、不存在或量的非诊断性方法，所述方法包括：
将权利要求1-7任一所述的抗体与所述样品接触，和
检测或定量所述抗体与所述样品的结合。
9.如权利要求8所述的方法，其中，所述样品是福尔马林固定的样品。
10.如权利要求8所述的方法，其中所述样品是福尔马林固定的石蜡包埋的(FFPE)样品。
11.如权利要求8所述的方法，其中所述样品是癌症样品。
12.如权利要求1-7任一所述的抗体的用途，用于制备试剂，所述试剂用于在样品中检测人avβ8存在、不存在或量的方法，所述方法包括：
将所述抗体与所述样品接触，和
检测或定量所述抗体与所述样品的结合。
13.如权利要求12所述的用途，其中，所述样品是福尔马林固定的样品。
14.如权利要求13所述的用途，其中所述样品是福尔马林固定的石蜡包埋的(FFPE)样品。
15.如权利要求12所述的用途，其中所述样品是癌症样品。
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