[发明专利]基于法呢烯的大分子单体及其制备方法和使用方法

说明书

提供了包含源自法呢烯的聚合链和单官能末端的大分子单体前体。官能末端可以包括羟基、氨基、环氧基、异氰酸酯基或羧酸基。然后，大分子单体前体的末端可以与(甲基)丙烯酸酯反应以形成具有(甲基)丙烯酸酯官能化的末端的大分子单体，其可以与可自由基聚合单体(例如(甲基)丙烯酸烷基酯单体)(共)聚合。或者，共聚物可以通过以下来获得：首先由具有反应性基团的(甲基)丙烯酸酯单体得到聚(甲基)丙烯酸酯，所述反应性基团将允许大分子单体前体在第二步中接枝到聚(甲基)丙烯酸酯上。所得共聚物可以作为添加剂并入多种配制物中，例如润滑剂、液压流体、化妆品组合物和粘合剂组合物。

相关申请的交叉引用

本申请要求2016年9月15日提交的美国非临时专利申请序列号第15/266,330号的优先权，其公开内容通过引用整体并入本文。

技术领域

本主题涉及源自聚法呢烯前体的大分子单体，所述聚法呢烯前体可以被官能化，并且然后与可自由基聚合单体(例如(甲基)丙烯酸烷基酯)共聚。或者，可以将大分子单体前体接枝到源自可自由基聚合单体的聚合物/共聚物上。所得聚合物/共聚物可以用于多种配制物，例如润滑剂、液压流体、化妆品和粘合剂。

背景技术

大分子单体可以用于形成被并入组合物中以增强组合物的特性的梳形或星形共聚物。例如，共聚物可以包含聚合物主链，其中一部分大分子单体从主链形成侧链。聚合物主链可以源自极性单体(例如(甲基)丙烯酸酯)，而大分子单体可以源自经聚合且末端官能化的非极性单体(例如，丁二烯或异戊二烯)。这样的共聚物的应用的实例包括润滑剂和液压流体组合物用粘度指数改进剂、化妆品组合物用耐水添加剂和压敏粘合剂组合物中的粘合促进剂。

大分子单体可以通过以下来制备：首先通过单体(例如丁二烯)的阴离子聚合来制造前体。阴离子聚合允许控制分子量、分子量分布和活性链末端的受控反应。通过控制宏观结构，还可以控制大分子单体的流变特性。例如，本领域技术人员已知聚合物的分子量与粘度成比例。因此，当期望高分子量大分子单体时，结果可能是难以处理的高粘度的大分子单体。

在许多应用中，消费者更喜欢大分子单体以氢化无定形液体的形式被提供。这可以通过经由氢化而控制大分子单体的微观结构来实现。例如，对于基于聚丁二烯的大分子单体，添加到用于阴离子聚合的溶液中的极性调节剂(例如路易斯碱)最常用于控制所得大分子单体中乙烯基结构的水平。据报道，对于聚丁二烯，在氢化之后保持液体、非结晶形式需要最小40重量％的乙烯基链接结构(enchainment)。

因此，需要改进的大分子单体和用于获得以无定形液体的形式提供的具有相对低的粘度以便更易处理的大分子单体的方法。

发明内容

根据一个实施方案，提供了大分子单体前体，其包含源自法呢烯的聚合链和选自羟基、氨基、环氧基、异氰酸酯基或羧酸基的单官能末端。

根据另一个实施方案，提供了共聚物，其中所述共聚物衍生自单体，所述单体包括可自由基聚合单体和一种或更多种大分子单体，所述大分子单体包含源自法呢烯的聚合链和(甲基)丙烯酸酯官能化的末端。还提供了获得共聚物的多种方法。

根据又一个实施方案，提供了共聚物，其中所述共聚物由以下得到：首先使包含反应性基团的一种或更多种(甲基)丙烯酸酯单体自由基聚合以形成聚(甲基)丙烯酸酯，然后在第二步中使大分子单体前体与反应性基团反应以将大分子单体前体接枝到聚(甲基)丙烯酸酯上。

共聚物可以并入多种配制物中，例如润滑剂、液压流体、化妆品或粘合剂。

实施例的其他目的、优点和新特征部分地将在以下描述中阐述，部分地将在查看下文和附图时对本领域技术人员变得显而易见，或者可以通过实施例的生产或操作来学习。本主题的目的和优点可以通过所附权利要求中特别指出的方法、手段和组合来实现和获得。

附图说明