[发明专利]包括具有FC结合能力的融合蛋白的胞外囊泡的用途在审
| 申请号: | 201780045183.0 | 申请日: | 2017-07-21 |
| 公开(公告)号: | CN109689098A | 公开(公告)日: | 2019-04-26 |
| 发明(设计)人: | A.格根斯;D.古普塔;O.维克兰德 | 申请(专利权)人: | 医福斯治疗有限公司 |
| 主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 罗文锋;李志强 |
| 地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 工程化 涂覆 外囊 成像 蛋白 蛋白质工程化 表面展示 结合能力 融合蛋白 诊断应用 治疗应用 递送 发明性 内源性 试剂盒 外源性 多肽 诊断 检测 研究 | ||
1.一种作为研究工具、诊断工具、成像工具、作为生物参比材料(RM)、作为实验对照和/或实验标准的胞外囊泡(EV)的用途,所述EV包括至少一个Fc结合多肽。
2.根据权利要求1所述的用途,其中所述用途在于流式细胞术、成像流式细胞术、纳米颗粒跟踪分析、纳米成像、共聚焦显微术、荧光显微术、动态光散射、电子显微术、基于发光的检测、荧光相关光谱、基于荧光共振能量转移(FRET)的技术、基于磁性、荧光和/或基于浮力的标记的阳性或阴性选择技术、基于颗粒密度、电荷或大小的阳性或阴性选择技术、或其任何组合。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的用途,其中所述至少一个Fc结合多肽与至少一个外排体多肽一起形成融合蛋白的部分。
4.根据权利要求1到3中任一项所述的用途,其中所述Fc结合多肽与含Fc的蛋白的Fc结构域结合。
5.根据权利要求2到4中任一项所述的用途,其中所述含Fc的蛋白是抗体。
6.根据权利要求2到5中任一项所述的用途,其中所述含Fc的蛋白连接到至少一个荧光团、至少一个放射性标记物、至少一个PET配体、至少一种MRI药剂、纳米颗粒、无机化合物、或任何其它检测部分上。
7.根据权利要求1到6中任一项所述的用途,其中所述用途作为用于流式细胞术、纳米颗粒跟踪分析和/或动态光散射的生物RM。
8.根据权利要求7所述的用途,其中所述RM用于补偿、校准、标准化、验证、或任何其它类似目的。
9.根据权利要求1到8中任一项所述的用途,其中所述EV本身包括至少一个检测部分。
10.根据权利要求9所述的用途,其中所述检测部分选自包括以下的组:至少一个荧光团、至少一种染料、至少一个荧光多肽、至少一个放射性标记物、至少一种PET药剂、至少一种MRI药剂、无机化合物、有机化合物、或任何其它检测部分。
11.一种用于将含Fc的蛋白递送到靶细胞的体外、体内和/或离体方法,其包括(i)提供包括至少一个Fc结合多肽的EV;(ii)允许所述Fc结合多肽与所述含Fc的蛋白结合;(iii)使靶细胞与所述EV接触,所述EV已将所述含Fc的蛋白连接到其Fc结合多肽上。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述含Fc的蛋白被递送到靶细胞的胞内环境中。
13.根据权利要求11到12中任一项所述的方法,其中所述至少一个Fc结合多肽与至少一个外排体多肽一起形成融合蛋白的部分。
14.根据权利要求11到13中任一项所述的方法,其中所述含Fc的蛋白是抗体。
15.根据权利要求11到14中任一项所述的方法,其中所述含Fc的蛋白连接到至少一个荧光团、至少一个放射性标记物、至少一个PET配体、至少一种MRI药剂、纳米颗粒、无机化合物、或任何其它检测部分上。
16.根据权利要求11到15中任一项所述的用途,其中所述EV本身包括检测部分,所述检测部分任选地选自包括以下的组:至少一个荧光团、至少一种染料、至少一个荧光多肽、至少一个放射性标记物、至少一种PET药剂、至少一种MRI药剂、纳米颗粒、无机化合物、或任何其它检测部分。
17.一种包括EV的检测试剂盒,其中所述EV包括至少一个融合蛋白,所述至少一个融合蛋白包括至少一个Fc结合多肽和至少一个外排体多肽。
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