[发明专利]剂型的生产方法在审
申请号: | 201780038246.X | 申请日: | 2017-06-14 |
公开(公告)号: | CN109310637A | 公开(公告)日: | 2019-02-05 |
发明(设计)人: | C·迪亚兹吉哈诺;L·德米格尔;J·舍尔科普夫 | 申请(专利权)人: | OMYA国际股份公司 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K8/00;A23L29/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 张力更 |
地址: | 瑞士奥*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 粒料 胶囊 个人护理产品 碳酸钙 表面反应 营养物 化妆品 生产 | ||
1.生产包含经表面反应的碳酸钙的粒料的方法,包括以下步骤:
a)提供经表面反应的碳酸钙,其中该经表面反应的碳酸钙是天然研磨或沉淀碳酸钙与二氧化碳和一种或多种H3O+离子供体在水性介质中的反应产物,其中该二氧化碳由H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应;
b)借助辊式压实机在1-30kN/cm范围内的压实压力下将步骤a)的该经表面反应的碳酸钙压实成压实形式;
c)将步骤b)的该压实形式磨碎成粒料;
其中步骤b)中获得的该压实形式由步骤a)的该经表面反应的碳酸钙构成。
2.权利要求1的方法,其中该天然研磨碳酸钙选自含碳酸钙的矿物,该矿物选自大理石、白垩、白云石、石灰石及其混合物;或该沉淀碳酸钙选自具有文石、球霰石或方解石矿物学晶型的沉淀碳酸钙及其混合物。
3.根据权利要求1或2中任一项的方法,其中该经表面反应的碳酸钙
a)具有根据ISO 9277使用氮气和BET方法测量的20m2/g-450m2/g、优选20m2/g-250m2/g、更优选30m2/g-160m2/g、最优选40m2/g-150m2/g、进一步更优选40m2/g-140m2/g的BET比表面积;和/或
b)包含具有1μm-50μm、优选1-45μm、更优选2-30μm、甚至更优选3-15μm、且最优选4-12μm的体积中值颗粒直径d50的粒子;和/或
c)具有由汞侵入孔隙率测定法测量结果计算的在0.15-1.35cm3/g、优选0.30-1.30cm3/g、且最优选0.40-1.25cm3/g范围内的粒子内侵入式比孔容。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中辊式压实步骤b)在1-28kN/cm范围内、更优选在1-20kN/cm范围内并且最优选在2-10kN/cm范围内的辊式压实压力下进行。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法,进一步包括通过至少一种筛目尺寸筛分步骤c)的该粒料的步骤d)。
6.根据权利要求5的方法,其中筛分步骤d)通过在两种或更多种不同的筛目尺寸上筛分来进行,优选利用90μm、180μm、250μm、355μm、500μm和710μm的筛目尺寸来进行。
7.根据权利要求1-6中任一项的方法,进一步包括步骤e1):使在步骤c)和/或如果存在的步骤d)中获得的该粒料与至少一种配制助剂混合。
8.根据权利要求7的方法,其中该至少一种配制助剂选自崩解剂,优选选自改性纤维素胶,不溶性交联聚乙烯吡咯烷酮,乙醇酸淀粉,微晶纤维素,预胶凝化淀粉,羧甲基淀粉钠,低取代羟丙基纤维素,N-乙烯基-2-吡咯烷酮的均聚物,烷基纤维素酯,羟烷基纤维素酯,羧基烷基纤维素酯,藻酸盐,微晶纤维素及其多晶型,离子交换树脂,树胶,甲壳素,壳聚糖,粘土,结冷胶,交联泼拉克林共聚物,琼脂,明胶,糊精,丙烯酸聚合物,羧甲基纤维素钠/钙,邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素,虫胶或其混合物,润滑剂,尤其是相内润滑剂和/或相外润滑剂,抗冲改性剂,增塑剂,蜡,稳定剂,颜料,着色剂,香味剂,味觉掩蔽剂,调味剂,甜味剂,口感改良剂,稀释剂,成膜剂,粘合剂,缓冲剂,吸附剂,气味掩蔽剂及其混合物。
9.根据权利要求1-8中任一项的方法,进一步包括步骤e2):利用至少一种活性成分和/或其非活性前体加载在步骤b)中获得的该压实形式或者在步骤c)或者如果存在的步骤d)中获得的该粒料以用于获得经加载的粒料。
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