[发明专利]制备超吸收性聚合物的方法

权利要求书

1.一种制备超吸收性聚合物的方法，所述方法包括以下步骤：

步骤1：在表面活性剂的存在下进行包含内交联剂、发泡剂和具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体的单体组合物的交联聚合以形成包含第一交联聚合物的水凝胶聚合物，其中步骤1在大于或等于40℃且小于60℃的温度下进行；

步骤2：对所述水凝胶聚合物进行干燥、粉碎和尺寸分选以形成基础聚合物粉末；以及

步骤3：在表面交联溶液的存在下通过热处理进行所述基础聚合物粉末的表面交联以形成超吸收性聚合物颗粒，

其中在步骤1中从所述水溶性烯键式不饱和单体的聚合引发点起40秒至60秒内达到最大发泡点，其中所述聚合引发点是指所述单体组合物的聚合被引发的点，所述最大发泡点是指在所述单体组合物中通过所述发泡剂产生发泡并因此使所述单体组合物的体积最大化的点，

其中所述水溶性烯键式不饱和单体为丙烯酸，

其中所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠，其中相对于所述水溶性烯键式不饱和单体的重量，所述表面活性剂以0.01重量％至0.1重量％的量使用，

其中所述发泡剂为碳酸氢钠，其中相对于所述水溶性烯键式不饱和单体的重量，所述发泡剂以0.01重量％至1.0重量％的量使用，

其中所述超吸收性聚合物对蒸馏水的1分钟-吸收率为125g/g至165g/g。

2.根据权利要求1所述的方法，其中步骤1在热聚合引发剂、光聚合引发剂或氧化还原引发剂的存在下进行。

3.根据权利要求1所述的方法，其中对所述基础聚合物粉末进行粉碎和尺寸分选，使得颗粒尺寸为150μm至850μm的颗粒的含量为90％或更大。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述表面交联溶液包含选自以下中的一种或更多种表面交联剂：乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、丙三醇多缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、乙二醇、二甘醇、丙二醇、三甘醇、四甘醇、丙烷二醇、二丙二醇、聚丙二醇、甘油、聚甘油、丁二醇、庚二醇、己二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、山梨醇、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化铁、氯化钙、氯化镁、氯化铝和氯化铁。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述超吸收性聚合物的根据涡旋测量法测量的吸收速率为45秒或更短。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述超吸收性聚合物对0.9重量％氯化钠水溶液的1分钟-吸收率为30g/g或更大。