[发明专利]分析方法以及分析装置

说明书

分析方法对由树脂材料形成的分析用基板(1)照射激光，所述分析用基板具有捕捉有检测对象物质(11)和微粒子(20)的反应区域(10)，所述微粒子(20)是用于标识检测对象物质(11)的金属化合物(步骤S2)。分析方法提取接受来自分析用基板(1)的反射光生成的信号电平作为基板信号电平(DL)(步骤S4)。分析方法接受来自反应区域(10)的反射光并生成受光电平信号(JS)(步骤S6)。分析方法提取反应区域(10)中比来自分析用基板(1)的反射光的受光电平高的信号电平的受光电平信号(JS)作为微粒子检测信号(KS)(步骤S7)。分析方法基于提取的微粒子检测信号(KS)来检测微粒子(20)(步骤S8)。

技术领域

本发明涉及用于分析抗原、抗体等生物体物质的分析方法以及分析装置。

背景技术

已知有以下免疫检测法(immunoassay)：通过将与疾病相关联的特定的抗原或者抗体作为生物标记物来进行检测，从而定量地对疾病的发现、治疗的效果等进行分析。

在专利文献1中记载有以下分析方法和分析装置：使固定于分析用基板上的反应区域的抗体与试样中的作为抗原的检测对象物质结合，还使检测对象物质与微粒子结合来在反应区域捕捉微粒子以及检测对象物质，利用从光拾取器照射的激光进行扫描，由此检测出在反应区域中捕捉到的微粒子。

在如专利文献1所记载的以往的分析方法中，从光拾取器照射激光扫描反应区域，对来自反应区域的反射光进行分析，并检测微粒子，由此间接地对检测对象物质进行检测。专利文献1所记载的分析方法和分析装置是将光盘以及光盘装置应用于检测体检测中。

在先技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利文献特表2002-530786号公报。

发明内容

但是，在形成反应区域的过程中，具体地通过抗原抗体反应将检测对象物质捕捉到分析用基板上、或者对未反应的不必要的物质进行清洗的过程中，有时蛋白质的凝集块、包含在清洗液中的盐、表面活性剂等作为残渣而被包含在反应区域。当检测微粒子时，残渣也被检测。

通常，由残渣产生的检测信号(噪声信号)和由微粒子产生的检测信号(微粒子检测信号)具有相似的脉冲波形。因此，在以往的分析方法和分析装置中，难以以高精度地识别噪声信号和微粒子检测信号。特别是，在检测对象物质是极微量的情况下，由于与检测对象物质结合而捕捉到反应区域的微粒子也是极微量的，因此由噪声信号产生的影响相对地变大，成为导致微粒子的定量精度、即微粒子的检测极限和分辨率等定量地对微粒子进行分析时的精度(检测极限)变差的主要原因。

实施方式其目的在于提供以下分析方法和分析装置：以比以往高的精度提取出微粒子检测信号，基于被提取出的微粒子检测信号检测微粒子，由此能够间接地使检测对象物质的检测精度提高。

实施方式的第一方式提供一种分析方法，其特征在于，对具有反应区域的分析用基板照射激光，所述反应区域捕捉有检测对象物质和微粒子，所述微粒子是用于标记所述检测对象物质的金属化合物，所述分析用基板由树脂材料形成，提取接受来自所述分析用基板中的未反映区域的反射光来生成的信号电平作为基板信号电平，所述未反应区域是在所述分析用基板中没有形成所述反应区域的区域，接受来自所述反应区域的反射光来生成受光电平信号，提取在来自所述反应区域的受光电平信号中比所述基板信号电平高的信号电平的受光电平信号作为微粒子检测信号，基于提取的微粒子检测信号检测所述微粒子。