[发明专利]用于在体内捕获转移性乳腺癌细胞的植入式支架

权利要求书

1.一种生物材料植入物，包含微孔支架，所述微孔支架包含聚(ε-己内酯)(PCL)或聚(乙二醇)(PEG)并且被配置成募集循环转移性细胞。

2.根据权利要求1所述的生物材料植入物，其中所述支架包含PCL(PCL支架)或PEG(PEG支架)，并且特征在于降解曲线是随时间推移的降解百分比，并且其中所述支架在90天内具有小于50％降解的降解曲线值。

3.根据权利要求1所述的生物材料植入物，其中所述PCL或PEG支架在90天内具有小于25％降解的降解曲线值。

4.根据权利要求1所述的生物材料植入物，其中所述PCL或PEG支架在90天内具有小于10％降解的降解曲线值。

5.根据权利要求1所述的生物材料植入物，其中所述PCL或PEG支架在90天内具有小于5％降解的降解曲线值。

6.根据权利要求1所述的生物材料植入物，其中所述PCL或PEG支架在90天内具有小于1％降解的降解曲线值。

7.根据权利要求1所述的生物材料植入物，其中所述支架包含PEG(PEG支架)，并且为不可生物降解的并且为不可再吸收的。

8.根据权利要求7所述的生物材料植入物，其中所述PEG支架与未被哺乳动物酶降解的肽或多糖交联。

9.根据权利要求1所述的生物材料植入物，平均网孔大小为约20纳米(nm)至约50nm。

10.根据权利要求1所述的生物材料植入物，其中所述支架用基质细胞、细胞外基质分子或细胞因子中的至少一种功能化。

11.根据权利要求1所述的生物材料植入物，其中所述PEG的平均分子量为至少10,000道尔顿。

12.根据权利要求1所述的生物材料植入物，其中所述PEG的平均分子量为至少15,000道尔顿。

13.根据权利要求1所述的生物材料植入物，其中所述PEG的平均分子量在约10,000道尔顿和约20,000道尔顿之间。

14.一种生物材料植入物，包含微孔支架，所述微孔支架包含不可生物降解的聚合物、被配置成募集循环转移性细胞并且被功能化以响应于外部酶的接合释放所述募集的循环转移性细胞。

15.一种生物材料植入物，包含微孔支架，所述微孔支架包含不可生物降解的聚合物、被配置成募集循环转移性细胞并且被功能化以响应于外部酶的接合而降解以释放所述募集的循环转移性细胞。

16.一种捕获转移性肿瘤细胞的方法，包含将根据权利要求1到16中任一项所述的生物材料植入物植入受试者体内。

17.根据权利要求17所述的方法，其中所述受试者患有已被诊断为转移性的癌症。

18.根据权利要求17所述的方法，其中所述受试者患有尚未被诊断为转移性的癌症。

19.根据权利要求17到19中任一项所述的方法，其中所述植入是皮下或肌内。

20.根据权利要求17到20中任一项所述的方法，其中所述植入发生在所述受试者体内一个部位处。

21.根据权利要求17到20中任一项所述的方法，其中所述植入发生在所述受试者体内多于一个部位处。