[发明专利]人造生物组织的修复与强化

权利要求书

1.一种强化用作人造瓣膜小叶的人造生物组织的方法，所述方法包括：

对生物组织进行测评；

鉴定人造生物组织中的缺陷；和

植入患者之前，将粘合剂选择性施用于缺陷部位处的人造生物组织表面。

2.如权利要求1所述的方法，其中，选择性施用步骤包括在选择性施用所述粘合剂时将蛋白质与戊二醛混合来制备所述粘合剂。

3.如权利要求2所述的方法，其中，选择性施用粘合剂之前，蛋白质和戊二醛是分装的。

4.如权利要求2所述的方法，其中，戊二醛与蛋白质按照预定比例混合。

5.如权利要求2所述的方法，其中，所述蛋白质是白蛋白。

6.如权利要求1所述的方法，其中，所述粘合剂是氰基丙烯酸酯。

7.如权利要求1所述的方法，其中，选择性施用粘合剂的步骤包括用粘合剂充填通孔，粘合剂由此延展通过通孔从而接触通孔周界的组织。

8.如权利要求1所述的方法，其中，所述缺陷是组织分层，所述选择性施用步骤将分层密合在一起。

9.如权利要求1所述的方法，其中，还包括在选择性施用粘合剂之后：

将所述组织组装到人造瓣膜中，这包括将人造生物瓣膜小叶缝合到瓣膜框架上；和

将添加剂化合物选择性施用在小叶的缝合部位。

10.一种瓣膜组件，其包含：

瓣膜框架；和

由人造生物组织形成的人造瓣膜小叶，其通过安装元件组装到瓣膜框架上，所述人造瓣膜小叶至少其一具有施用于该小叶表面选定区域的粘合剂，所述选定区域有缺陷，以在缺陷处强化或修复该人造生物组织，其中所述缺陷包括通孔或组织分层，且所述缺陷在人造生物组织组装到瓣膜框架之前被强化或修复。

11.如权利要求10所述的瓣膜组件，其还包含施用于所述人造瓣膜小叶选定区域的粘合剂，所述选定区域是所述安装元件形成的通孔。

12.如权利要求11所述的瓣膜组件，其中，所述粘合剂在所述通孔处的厚度小于100μm。

13.如权利要求10所述的瓣膜组件，其中，所述选定区域比小叶的无处理区域具有更高的拉伸强度。

14.如权利要求10所述的瓣膜组件，其中，所述粘合剂包含蛋白质和戊二醛。

15.如权利要求14所述的瓣膜组件，其中，所述蛋白质是白蛋白。

16.如权利要求10所述的瓣膜组件，其中，所述粘合剂是氰基丙烯酸酯。