[实用新型]一种血袋制袋机及其上管装置

说明书

本实用新型公开了一种应用于血袋制袋机的上管装置，包括：输送机构；位于输送机构的上方、能够在竖直方向的往复运动、用以实现相邻的两个口管之间具有一定间隔的顶口管缸；位于输送机构的前端、用以检测口管的前后方向是否正确的检测部；设于输送机构的前端、且与检测部相连的口管旋转座，以实现当检测部检测到口管的前后方向不正确时，口管旋转座能够带到口管升起并旋转180°，以确保口管的前后方向正确；位于输送机构的上方、用以将前后方向正确的口管夹持并插入电极的夹持组件。本实用新型还公开了一种包括上述上管装置的血袋制袋机。上述上管装置，全程无需人工操作，极大降低劳动强度，提高生产效率，实现全自动上管操作。

技术领域

本实用新型涉及血袋制袋机技术领域，特别涉及一种血袋制袋机及其上管装置。

背景技术

众所周知，血袋制袋机将两卷PVC膜材通过解膜、半切、拉膜、点焊、冲孔、上管、开袋、高频焊接、切袋、撕边、输出等工序制成血袋成品。

PVC(聚氯乙烯)材质是目前常见的用来制造静脉注射袋薄膜的聚合体。PVC材质本身无毒，但有可能和药品发生化学反应，而且PVC本身是个脆性物质，因此在加工成软袋时为了使PVC变得透明、柔软需添加40％左右的增塑剂DEHP。这些增塑剂会渗入药物被人体吸收。高量的DEHP的积聚可能会导致女孩早熟和男孩生理发育不健全。而且PVC在燃烧时会产生毒性很强的二恶英类物质，对环境造成很大的危害。因此，PVC材质的软袋输液尽量不要在儿科使用，哺乳期妇女、孕妇使用PVC软袋也应该受到限制，美国FDA于2001年9月对含有DEHP的医药只作出了安全性评估，并于2002年7月就此发了通告，通告明确表达了对使用含有DEHP柔软剂PVC安全性的担忧及所采取的限制、替代政策。

目前，非PVC大输液膜虽然具有化学惰性好、无毒、不含粘合剂和增塑剂、可在121℃高温灭菌、水蒸气渗透率低、柔软坚韧、透明性好、抗低温性能好、可热封等优点，并不像PVC材料的软袋在焚烧时会产生氯化氢和二恶英等，对环境无影响，容易处理，符合环保要求，是静脉输液的发展方向，但是血袋基本上都是由医用PVC材料制成。血袋的性能要求比一般输液袋高，它直接和血液接触，不仅要求一般包装的卫生性、强度、柔韧性和密闭性等，而且还要有良好的生物性能，血液相容性、溶血、热原和血细胞存活率要达到规定要求，还应能耐高压蒸汽灭菌等。

我国2000年9月停止了对新建PVC软袋包装输液生产线的审批，逐步淘汰了PVC大输液袋；输液器、血袋、多种介入导管仍然采用PVC制作；由于未找到在综合性能和价格上能与PVC抗衡的代用材料，PVC仍统治着一次性使用输液器市场。国内长期以来大输液市场主要集中于非PVC领域，而在PVC领域起步较晚，并且受到国家政策影响并未取得突破。

实用新型内容

本实用新型的目的是提供一种血袋制袋机及其上管装置，可以实现高效、精准的上管。

为实现上述目的，本实用新型提供一种应用于血袋制袋机的上管装置，包括：

用以连续输送口管的输送机构；

位于所述输送机构的上方、能够在竖直方向的往复运动、用以实现相邻的两个口管之间具有一定间隔的顶口管缸；

位于所述输送机构的前端、用以检测口管的前后方向是否正确的检测部；

设于所述输送机构的前端、且与所述检测部相连的口管旋转座，以实现当所述检测部检测到口管的前后方向不正确时，所述口管旋转座能够带到口管升起并旋转180°，以确保口管的前后方向正确；

位于所述输送机构的上方、用以将前后方向正确的口管夹持并插入电极的夹持组件。

优选地，所述检测部包括：

设于所述输送机构前端、用以支撑口管的口管固定座；

设于所述口管固定座一侧、用以发射激光的激光检测开关，以实现根据反馈的激光强弱判断口管的前后方向是否正确；