[实用新型]一种用于蛋白质免疫印迹的装置有效
申请号: | 201720317734.1 | 申请日: | 2017-03-29 |
公开(公告)号: | CN206638682U | 公开(公告)日: | 2017-11-14 |
发明(设计)人: | 刘冠兰 | 申请(专利权)人: | 长沙医学院 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
代理公司: | 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙)11363 | 代理人: | 逯长明,许伟群 |
地址: | 410219 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 蛋白质 免疫 印迹 装置 | ||
技术领域
本实用新型涉及蛋白质免疫印迹技术领域,尤其涉及一种用于蛋白质免疫印迹的装置。
背景技术
蛋白质免疫印迹技术(Western Blot,WB)是一种在生命科学领域被广泛应用的蛋白质鉴定技术,传统的WB主要由电泳、转印和检测三部分组成,电泳用于将蛋白质按照分子量的大小进行分离,转印则是将前者分离后的蛋白质转移到高分子膜上,检测部分则是利用抗体的特异性识别技术,对转移至高分子膜上的不同蛋白质进行检测。
目前蛋白质免疫印迹技术过程为:第一步是做SDS-PAGE电泳,使待测样品中的蛋白质按分子量大小在凝胶中分成条带;第二步把凝胶中已分成条带的蛋白质转移到一种固相支持物上,用的最多的材料是硝酸纤维素膜(NC膜,nitrocellulose)和PVDF膜(Polyvinylidene fluoride,聚偏二氟乙烯膜);第三步是用特异性的抗体检测出已经印迹在膜上的所要研究的相应抗原。免疫检测的方法可以是直接的和间接的,现在多用间接免疫酶标的方法,在用特异性的第一抗体免疫杂交后,再用酶标的第二抗体(碱性磷酸酶(AP)或辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗第一抗体的抗体)免疫杂交,再加酶的底物显色或者通过膜上的颜色或X光底片上暴光的条带来显示抗原的存在。给膜加抗体时,通常是将膜修剪成不同大小的部分,然后将第一抗体溶液加在一次性手套、保鲜膜或封口膜等上,再将膜放于抗体溶液液面上,室温下孵育一段时间后,用TBS清洗后准备二抗溶液并与膜接触。
但是,上述方法操作起来很繁琐,并且一次性手套、保鲜膜或封口膜只能使用一次,每换一次抗体就需要使用新的;还有这样容易造成抗体溶液溢出或污染,造成抗体的浪费。
实用新型内容
本实用新型提供了一种用于蛋白质免疫印迹的装置,以解决目前蛋白质免疫印迹技术操作繁琐、抗体易浪费的问题。
本实用新型提供了一种用于蛋白质免疫印迹的装置,包括两两平行的透明顶板、支撑板、展台和底板,其中:
所述支撑板位于所述透明顶板和底板之间,且所述透明顶板连接所述底板;
所述支撑板上均匀设置多个导向槽,所述导向槽沿所述支撑板的宽度方向设置;所述支撑板上、所述导向槽的两侧分别设置一抗反应槽、清洗槽和二抗反应槽,且所述一抗反应槽、清洗槽和二抗反应槽沿所述导向槽的延伸方向设置;所述展台位于所述透明顶板和支撑板之间,所述展台上设置滑杆,且所述滑杆垂直于所述展台;所述滑杆与所述导向槽相匹配,且所述滑杆分别沿所述导向槽水平移动和竖直移动;
所述透明顶板上设置与所述一抗反应槽、清洗槽和二抗反应槽相对应的一抗入口、清洗液入口和二抗入口。
可选的,所述展台的滑杆分别连接水平驱动电机和竖直驱动电机,所述水平驱动电机驱动所述滑杆沿所述导向槽水平移动,所述竖直驱动电机驱动所述滑杆沿所述导向槽竖直移动。
可选的,所述展台的滑杆还连接旋转机构,所述旋转机构驱动所述滑杆绕所述导向槽转动。
可选的,所述透明顶板上刻有刻度线,所述刻度线所在直线垂直于所述导向槽的中心轴线所在直线,且所述刻度线对应于所述一抗反应槽。
可选的,所述透明顶板和底板上分别设有相对应的通孔,所述透明顶板和底板通过所述通孔连接。
本实用新型提供的技术方案可以包括以下有益效果:
本实用新型提供的用于蛋白质免疫印迹的装置包括两两平行的透明顶板、支撑板、展台和底板,其中,支撑板位于透明顶板和底板之间,且透明顶板连接底板;支撑板上均匀设置多个导向槽,导向槽沿支撑板的宽度方向设置,支撑板上、导向槽的两侧分别设置一抗反应槽、清洗槽和二抗反应槽,且一抗反应槽、清洗槽和二抗反应槽沿导向槽的延伸方向设置。展台位于透明顶板和支撑板之间,展台上设置滑杆,且滑杆垂直于展台;滑杆与导向槽相匹配,且滑杆分别沿导向槽水平移动和竖直移动。透明顶板上设置与一抗反应槽、清洗槽和二抗反应槽相对应的一抗入口、清洗液入口和二抗入口。本实用新型提供的用于蛋白质免疫印迹的装置使用时,展台上放置印迹好的膜,展台移动至一抗反应槽,由一抗入口向一抗反应槽内加入第一抗体溶液,展台下降,展台上的膜浸入第一抗体溶液内,一段时间后,展台移动至清洗槽,清洗槽内的清洗液清洗膜,之后展台移动至二抗反应槽,进行第二抗体的结合;抗体结合过程中避免将抗体加在一次性手套、保鲜膜或封口膜等上,支撑板可以清洗后进行下一次试验,且操作过程简单;还有不同分子量的蛋白质分开进行免疫杂交,避免了抗体之间相互影响或污染等问题。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于长沙医学院,未经长沙医学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201720317734.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种甲硝唑免疫胶体金快速检测试剂卡
- 下一篇:样本托架