[发明专利]药物负载用掺钆单层水滑石及其制备方法和一种抗癌药物及其制备方法

说明书

本发明提供了药物负载用掺钆单层水滑石及其制备方法，本发明采用硝酸钠实现对晶型的控制，甲酰胺实现对合成的水滑石纳米片厚度的控制，得到厚度为1nm左右的单层水滑石，提高掺钆单层水滑石的比表面积，进而提高其作为药物载体的表面负载量，有助于提高药效。本发明还提供了所述掺钆单层水滑石在制备抗癌药物中的应用，采用本发明提供的掺钆单层水滑石作为药物载体，药物负载量最高达790～799％，可显著提高药效。本发明提供的抗癌药物主要是药物活性组分负载于所述掺钆单层水滑石上得到的纳米复合材料；所述药物活性组分为阿霉素和/或吲哚青绿。

技术领域

本发明涉及生物医学材料技术领域，尤其涉及药物负载用掺钆单层水滑石及其制备方法和一种抗癌药物及其制备方法。

背景技术

癌症一直是人类难以攻克的重大疾病之一。每年由于癌症死亡的人数在逐渐的增加，并且癌症患者发病年齡逐年降低，这些均使得癌症的早期诊断与治疗十分重要。

传统的癌症治疗方法主要包括化学药物治疗、放射治疗以及手术治疗，这些单一的治疗方法往往会带来很大的副作用，而且治疗效果也不理想。由于传统的治疗方法均存在着一定副作用，因此科学家们倾向于副作用小，微创的治疗方法。光治疗是一种新兴的治疗方法，包括光热治疗和光动力治疗，其中光热治疗是通过联合运用近红外光吸收剂和对于人体组织穿透力较强的近红外光使局部组织温度升高，从而使得细胞变性、坏死，达到治疗目的的一种绿色治疗方法。而光动力治疗则是通过外部刺激引起细胞死亡的一种方法，与光热治疗不同，光动力治疗主要利用光敏剂分子经过近红外的光照之后，由基态跃迁到三线态，再由三线态恢复到基态的时候与周围的氧分子结合，生成活性氧(ROS)，活性氧主要包括单线态氧(¹O₂)，过氧化氨等物质。通常条件下，¹O₂可以氧化大分子细胞，从而导致癌细胞调亡。这两种治疗方式与传统治疗癌症的方法相比，具有副作用小，毒性小，选择性高，可重复治疗以及协同治疗等优势。

近年来，协同治疗被视为癌症治疗的新策略。在化疗的同时给予热疗，能在一定程度上增强化疗药的效果。加热后化疗药物等抗肿瘤药物的细胞毒性增强。肿瘤部位的局部温度升高后血液循环加速，肿瘤组织对药物的摄取量大大增加。此外，加热后细胞膜的稳定性被破坏，细胞膜呈现出高通透性，也提高药物的摄入量。因此能够达到协同治疗的优异效果。

为了确保化疗药物和光热试剂能够被传输到肿瘤部位，寻找一种安全高效的传输系统显得尤其重要。现有的药物载体系统有石墨烯纳米载体或过渡金属硫化物纳米载体，但是存在着药物负载量低的问题，进而影响抗癌药效的发挥。

发明内容

本发明的目的在于提供一种药物负载用掺钆单层水滑石及其制备方法和一种抗癌药物及其制备方法，采用本发明提供的掺钆单层水滑石作为药物载体，能够提高药物的负载量，有助于提高抗癌药物的药效。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种药物负载用掺钆单层水滑石的制备方法，包括以下步骤：

(1)提供无机盐水溶液；所述无机盐包括可溶性无机镁盐、可溶性无机铝盐和可溶性无机钆盐；

提供包括硝酸钠和甲酰胺的水溶液；

提供氢氧化钠水溶液；

(2)将所述步骤(1)中无机盐水溶液和氢氧化钠水溶液加入到包括硝酸钠和甲酰胺的水溶液，得到原料混合液；

(3)将所述步骤(2)得到的原料混合液进行共沉淀反应，得到固液混合物；

(4)将所述步骤(3)得到的固液混合物依次进行分离、固体产物洗涤，得到掺钆单层水滑石。

优选的，所述步骤(1)中无机盐水溶液中镁离子、铝离子和钆离子的总浓度为6mmol/L；