[发明专利]药物负载用掺钆单层水滑石及其制备方法和一种抗癌药物及其制备方法

权利要求书

1.一种药物负载用掺钆单层水滑石的制备方法，包括以下步骤：

(1)提供无机盐水溶液；所述无机盐包括可溶性无机镁盐、可溶性无机铝盐和可溶性无机钆盐；

提供包括硝酸钠和甲酰胺的水溶液；

提供氢氧化钠水溶液；

(2)将所述步骤(1)中无机盐水溶液和氢氧化钠水溶液加入到包括硝酸钠和甲酰胺的水溶液，得到原料混合液；

(3)将所述步骤(2)得到的原料混合液进行共沉淀反应，得到固液混合物；

(4)将所述步骤(3)得到的固液混合物依次进行分离、固体产物洗涤，得到掺钆单层水滑石；

所述步骤(1)中无机盐水溶液中镁离子、铝离子和钆离子的总浓度为6mmol/L；

所述步骤(3)中共沉淀反应的时间为20～40min。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中氢氧化钠水溶液的浓度为2.25mmol/L；

所述步骤(1)中包括硝酸钠和甲酰胺的水溶液中硝酸钠的浓度为1mmol/L，甲酰胺与溶剂水的体积比为(10～50)：100；

所述步骤(2)中无机盐水溶液、氢氧化钠水溶液和包括硝酸钠和甲酰胺溶液的水溶液的体积比为10:9:10。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中无机盐水溶液中镁离子、铝离子和钆离子的摩尔比为2:0.95:0.05；

所述可溶性无机镁盐包括硝酸镁、氯化镁和硫酸镁中的一种或多种；

所述可溶性无机铝盐包括硝酸铝、氯化铝和硫酸铝中的一种或多种；

所述可溶性无机钆盐包括硝酸钆、氯化钆和硫酸钆中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3) 中共沉淀反应的温度为60～100℃。

5.权利要求1～4任一项所述制备方法制备得到的掺钆单层水滑石，厚度为0.8～1.2nm。

6.根据权利要求5所述的掺钆单层水滑石，其特征在于，以质量百分含量计，所述掺钆单层水滑石含有5wt.％的钆。

7.一种抗癌药物，包括权利要求5或6所述掺钆单层水滑石和负载于所述掺钆单层水滑石上的药物活性组分；所述药物活性组分为阿霉素和/或吲哚青绿。

8.根据权利要求7所述的抗癌药物，其特征在于，当所述药物活性组分为阿霉素或吲哚青绿时，所述掺钆单层水滑石和药物活性组分的质量比为1：(1～0.25)；

当所述药物活性组分为阿霉素和吲哚青绿时，所述掺钆单层水滑石和药物活性组分的质量比为1：(1～0.125)，所述药物活性组分中阿霉素和吲哚青绿的质量比为1:1。

9.权利要求7或8所述抗癌药物的制备方法，包括以下步骤：

(I)将药物活性组分溶解于磷酸缓冲液，得到药物活性组分溶液；所述药物活性组分为阿霉素和/或吲哚青绿；

当所述药物活性组分含有阿霉素时，所述药物活性组分中阿霉素溶解于磷酸缓冲液后，采用碱性溶液进行质子化；

(II)向所述步骤(I)得到的药物活性组分溶液中加入所述掺钆单层水滑石，进行负载反应，得到负载料液；

(III)将所述步骤(II)得到的负载料液进行分离和洗涤，得到抗癌药物。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(II)中负载反应的时间为0.5～12h。