[发明专利]极光激酶抑制剂和甲病毒在制备抗肿瘤药物的应用在审
| 申请号： | 201711478096.2 | 申请日： | 2017-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN109985239A | 公开（公告）日： | 2019-07-09 |
| 发明（设计）人： | 颜光美;林园;朱文博;张海鹏;梁剑开;蔡静;龚守芳 | 申请（专利权）人： | 广州威溶特医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K45/06 | 分类号： | A61K45/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市万慧达律师事务所 11111 | 代理人： | 谢敏楠;王虎 |
| 地址： | 510663 广东省广州市高新技术产业开发区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲病毒 极光激酶抑制剂 制备抗肿瘤药物 肿瘤 抗肿瘤增效剂 生物医药领域 药物组合物 药品套装 不敏感 制备 应用 治疗 发现 | ||
1.极光激酶抑制剂在制备甲病毒抗肿瘤增效剂或耐药逆转剂方面的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的甲病毒选自M1病毒和盖塔病毒中的至少一种。
3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的极光激酶抑制剂为抑制极光激酶活性的物质、或降解极光激酶的物质、降低极光激酶水平的基因工具、或它们的任意组合；
优选地，所述的极光激酶抑制剂选自化合物；
更优选地，所述的极光激酶抑制剂选自以下化合物或其具有极光激酶抑制作用的衍生物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、同分异构体：
Barasertib、Hesperadin或CCT137690；
更优选地，所述的Barasertib的结构式如式1所示：
更优选地，所述的Hesperadin的结构式如式2所示：
更优选地，所述的CCT137690的结构式如式3所示：
或者优选地，所述的极光激酶抑制剂选自基因干扰、基因编辑、基因沉默或基因敲除材料；
或者优选地，所述的极光激酶抑制剂选自DNA、RNA、PNA、DNA-RNA-杂合体中的一种或几种；
更优选地，所述的极光激酶抑制剂选自siRNA、dsRNA、miRNA、shRNA、核酶中的一种或几种；
更优选地，所述的极光激酶抑制剂为肿瘤靶向的极光激酶抑制剂。
4.一种治疗肿瘤的药物组合物，包含：
(a)极光激酶抑制剂；
优选地，所述的极光激酶抑制剂为抑制极光激酶活性的物质、或降解极光激酶的物质、或降低极光激酶水平的基因工具；
优选地，所述的极光激酶抑制剂选自化合物；
更优选地，所述的极光激酶抑制剂选自以下化合物或其具有极光激酶抑制作用的衍生物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、同分异构体：Barasertib、Hesperadin或CCT137690；
更优选地，所述的Barasertib的结构式如式1所示：
更优选地，所述的Hesperadin的结构式如式2所示：
更优选地，所述的CCT137690的结构式如式3所示：
或者优选地，所述的极光激酶抑制剂选自基因干扰、基因编辑、基因沉默或基因敲除材料；
或者优选地，所述的极光激酶抑制剂选自DNA、RNA、PNA或DNA-RNA-杂合体；
更优选地，所述的极光激酶抑制剂选自siRNA、dsRNA、miRNA、shRNA或核酶；
更优选地，所述的极光激酶抑制剂为肿瘤靶向的极光激酶抑制剂。
(b)甲病毒；优选地，所述的甲病毒选自M1病毒和盖塔病毒中的至少一种；
优选地，所述药物组合物还包含药学上可接受的载体；
更优选地，所述载体优选地选自冻干粉针、注射剂、片剂、胶囊、试剂盒或贴剂。
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