[发明专利]一种PE薄膜包装材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711444557.4 申请日: 2017-12-27
公开(公告)号: CN108102194A 公开(公告)日: 2018-06-01
发明(设计)人: 万章文 申请(专利权)人: 湖南辰砾新材料有限公司
主分类号: C08L23/06 分类号: C08L23/06;C08K13/02;C08K5/315;C08K5/42;C08K5/5419;C08K5/057;C08K3/36;C08J5/18
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 410217 湖南省长沙市望城经*** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 制备 十二烷基苯磺酸钠 氰基丙烯酸酯 制备技术领域 压延 油酸 断裂伸长率 甲基硅醇钾 聚环氧乙烷 聚乙酰亚胺 薄膜材料 高温反应 异丙醇铝 硬脂酸锌 研磨 丙三醇 蒙脱土 撕裂 拉伸 造粒
【权利要求书】:

1.一种PE薄膜包装材料,其特征在于,包括以下原料:PE树脂、纳米Si02、十二烷基苯磺酸钠、a-氰基丙烯酸酯、异丙醇铝、甲基硅醇钾、聚环氧乙烷、硬脂酸锌、丙三醇、蒙脱土、油酸、聚乙酰亚胺;

所述纳米SiO2、十二烷基苯磺酸钠、a-氰基丙烯酸酯、异丙醇铝、甲基硅醇钾的重量比为(5-8):(4-6):(8-12):(4-8):(6-10)。

2.根据权利要求1所述的PE薄膜包装材料,其特征在于,所述纳米SiO2、十二烷基苯磺酸钠、a-氰基丙烯酸酯、异丙醇铝、甲基硅醇钾的重量比为7:5:11:7:8。

3.根据权利要求1所述的PE薄膜包装材料,其特征在于,以重量份为单位,包括以下原料:PE树脂85-100份、纳米SiO25-8份、十二烷基苯磺酸钠4-6份、a-氰基丙烯酸酯8-12份、异丙醇铝4-8份、甲基硅醇钾6-10份、聚环氧乙烷32-40份、硬脂酸锌26-32份、丙三醇15-18份、蒙脱土9-13份、油酸10-14份、聚乙酰亚胺5-9份。

4.根据权利要求3所述的PE薄膜包装材料,其特征在于,以重量份为单位,包括以下原料:PE树脂92份、纳米SiO27份、十二烷基苯磺酸钠5份、a-氰基丙烯酸酯11份、异丙醇铝7份、甲基硅醇钾8份、聚环氧乙烷36份、硬脂酸锌30份、丙三醇17份、蒙脱土12份、油酸13份、聚乙酰亚胺7份。

5.一种根据权利要求1-4任一项所述的PE薄膜包装材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1:将PE树脂和纳米SiO2放在三头研磨机中研磨,制得纳米复合材料,然后加入十二烷基苯磺酸钠、a-氰基丙烯酸酯、异丙醇铝、甲基硅醇钾混合均匀,接着熔融,并置于真空条件下反应1.5-2.5h,制得聚合物溶液;

S2:将蒙脱土在125-136℃下,干燥1-2h,加入球磨机中进行研磨,备用;

S3:向步骤S1制得的聚合物溶液中加入聚环氧乙烷、硬脂酸锌、丙三醇、步骤S2研磨的蒙脱土、油酸、聚乙酰亚胺,然后加入混合机中搅拌均匀,调节混合温度为105-120℃,混合时间为20-30min;

S4:将步骤S3搅拌均匀的物料送入双螺杆挤出机中,物料在螺杆的剪切、混炼和输送下充分的熔合,最后熔融挤出造粒,压延成型,制得PE薄膜包装材料。

6.根据权利要求5所述的PE薄膜包装材料的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中研磨时间为1-2h。

7.根据权利要求5所述的PE薄膜包装材料的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中熔融温度为150-180℃,反应是在真空度为0.8-1.2MPa的条件下进行的。

8.根据权利要求5所述的PE薄膜包装材料的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中搅拌速率为200-400r/min。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖南辰砾新材料有限公司,未经湖南辰砾新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711444557.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top