[发明专利]一种大豆组织特异性启动子GmFTL5及其应用

说明书

本发明涉及分子生物学，具体公开了一种大豆组织特异性启动子GmFTL5及其应用，所述特异性启动子GmFTL5的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用所述特异性启动子GmFTL5在模式生物拟南芥中调控GUS基因的表达，结果表明启动子GmFTL5可明显提高植物花萼、花瓣、花药和花粉粒中GUS基因的表达量，表明本发明所述的特异性启动子GmFTL5在植物花萼、花瓣、花药和花粉粒中具有特异性，适合在各种作物、林木、蔬菜、花卉、牧草等植物的花萼、花瓣、花药和花粉粒中特异性表达目标基因。

技术领域

本发明涉及分子生物学，具体地说，涉及一种大豆组织特异性启动子GmFTL5及其应用。

背景技术

启动子是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列，它是基因的一个组成部分，调节基因的转录起始时间和表达程度。目前，根据调节基因表达水平，启动子可分为三种类型：组成型启动子、组织特异型启动子和诱导型启动子。组成型启动子在所有组织中表达，它不依赖于环境因素和发育过程。组成型启动子驱动的表达通常不受内源因素的影响，在不同物种中都有较强的活性。组织特异性的启动子在某个特异的组织中表达。就植物而言，组织特异性的启动子可以在植物的特定组织如维管系统、光合组织、根、种子或生殖器官等启动目的基因表达。诱导型启动子不受内源因素影响，但受光、热、冷和创伤等环境条件和外在刺激控制。诱导型启动子还可受一些激素、乙醇或抗生素等诱导启动目的基因表达。

目前为止，已有大量的组织特异性启动子被分离出来，其中包括叶片特异性启动子、韧皮部特异性启动子、块茎特异性启动子、根特异性启动子、花特异性启动子、果实特异性启动子和种子特异性启动子。如花粉发育有关的组织特异性启动子如TA29(Mariani etal.1990)、Lat52(Twell et al.1990)、Osg6B(Yokoi et al.1997)和Zm13(Hamilton etal.1992)等已有详细研究报道；UBC6启动子主要在花和种子中表达(Watts et al.1994)；苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonialyase,PAL)基因启动子在萼片、花药和心皮中表达(Ohl et al.1990)、香豆素辅酶A连接酶(4coumarat:coenzyme A ligase,4CL)基因启动子(Hauffe et al.1991)和查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因启动子(Koes etal.1990)能够有效驱动GUS在花瓣中表达。这些启动子都能特异启动目标基因的表达，改变特异组织器官的发育。但在大豆的花萼、花瓣、花药和花粉粒中特异性表达的启动子鲜有报道。

开花是植物从营养生长向生殖生长的关键转变，包括开花诱导、花的发端和花器官发育三个阶段，受众多基因调控。在拟南芥中FT(Flowering Locus T)基因是成花素重要元件，在诱导植物开花的过程中起着重要的作用，然而大豆中FT有10个同源基因，这些基因功能冗余或是否存在功能分化尚未知晓，因此有必要研究和获得调控大豆FT同源基因的启动子序列，从而为深入研究大豆成花过程及其它发育过程提供有效手段和途径。

发明内容

为了解决现有技术中存在的问题，本发明的目的是提供一种来自大豆的组织或器官特异性启动子GmFTL5，从而为在各种作物、林木、蔬菜、花卉、牧草等植物的花萼、花瓣、花药和花粉粒中特异性表达目标基因提供有效途径。

为了实现本发明的目的，本发明的技术方案如下：

本发明首先提供一种大豆组织特异性启动子GmFTL5，其核苷酸序列为下列i)～iv)项之一：

i)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；

ii)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个核苷酸且具有相同功能的核苷酸序列；