[发明专利]肺结核病强化治疗后疗效评价和预后评估试剂盒及其用途

权利要求书

1.肺结核病强化治疗后疗效评价和预后评估试剂盒，其特征在于，包括酶标板、蛋白质标准品组合物和生物素标记抗体组合物；其中所述的酶标板包括：包被有抗ANGT抗体的酶标板、包被有抗CO7抗体的酶标板、包被有抗PLMN抗体的酶标板和包被有抗APOC2抗体的酶标板；所述蛋白质标准品组合物包括ANGT、CO7、PLMN和APOC2蛋白质标准品；所述生物素标记抗体组合物包括生物素标记的抗ANGT抗体、生物素标记的抗CO7抗体、生物素标记的抗PLMN抗体和生物素标记的抗APOC2抗体。

2.根据权利要求1所述的肺结核病强化治疗后疗效评价和预后评估试剂盒，其特征在于，所述的ANGT、CO7、PLMN和APOC2蛋白质标准品浓度分别为100～500ng/mL，20～60ng/mL，40～120ng/mL，50～150ng/mL。

3.根据权利要求1所述的肺结核病强化治疗后疗效评价和预后评估试剂盒，其特征在于，还包括样品和抗体稀释液、洗涤剂、辣根过氧化物酶标记亲和素、显色底物溶液、终止液和酶标板贴板。

4.根据权利要求3所述的肺结核病强化治疗后疗效评价和预后评估试剂盒，其特征在于，所述的样品和抗体稀释液为0.01mol/L pH为7.2的溶液，包含0.39g/L NaH₂PO₄·2H₂O、1.27g/L Na₂HPO₄、0.85g/L NaCl和200mg/L NaN₃的水溶液；

所述的洗涤剂的pH值为7.4，包含2.0g/L NaCl、0.2g/L KH₂PO₄、2.9g/L Na₂HPO₄·12H₂O、0.2g/L KCl、0.2g/L NaN₃和0.5mL/L的吐温20的水溶液；

所述的显色底物溶液为含有体积比为0.8～1.2％的3,3',5,5'-四甲基联苯胺溶液；

所述的终止液为1.5～3mol/L的H₂SO₄水溶液。

5.权利要求1-4任一项所述的肺结核病强化治疗后疗效评价和预后评估试剂盒在制备肺结核病强化治疗后疗效评价试剂中的用途。

6.权利要求1-4任一项所述的肺结核病强化治疗后疗效评价和预后评估试剂盒在制备肺结核病强化治疗后预后评估试剂中的用途。