[发明专利]可长期保存的胎盘亚全能干细胞凝胶制剂及制备方法

权利要求书

1.一种可长期保存的胎盘亚全能干细胞凝胶制剂，其特征在于，所述凝胶制剂由胎盘亚全能干细胞和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.5×10⁶-2×10⁶个胎盘亚全能干细胞，所述凝胶基质主要由下列重量份数的组分组成：

所述海藻酸钠微囊是由如下重量份数成分制备而成：

海藻酸钠 4-6

甘氨酸钠 0.7-1.4

淀粉甘醇酸钠 0.3-0.6；

所述海藻酸钠微囊是通过如下方法制备得到的：将甘氨酸钠和2/3重量份的海藻酸钠置于75℃水浴中加热，趁热加入1/3重量份的淀粉甘醇酸钠，转速为5000转/min，搅拌5min，加入甘氨酸钠1.05倍重量份的去离子水，转速为1000转/min，搅拌15min，加入1/3重量份的海藻酸钠，转速为4200转/min，搅拌6min，制得混合物，向混合物内加入2/3重量份的淀粉甘醇酸钠，继续搅拌，转速为6000转/min，搅拌8min，获得均匀物，向均匀物内加入冷的石油醚，继续搅拌，使均匀物凝固，滤过，自然干燥，制得粒径范围为25-50μm的海藻酸钠微囊。

2.如权利要求1所述的可长期保存的胎盘亚全能干细胞凝胶制剂，其特征在于，所述凝胶基质还包括重量份数为1.8-3.8份的磷脂酰乙醇胺复合物。

3.如权利要求2所述的可长期保存的胎盘亚全能干细胞凝胶制剂，其特征在于，所述磷脂酰乙醇胺复合物是由如下重量份的成分制备而成：

磷脂酰乙醇胺 1.2-2.5

麦芽糖醇 0.4-0.8

氯化钠 0.2-0.5。

4.如权利要求3所述的可长期保存的胎盘亚全能干细胞凝胶制剂，其特征在于，所述凝胶基质还包括重量份数为0.06-0.12份的十八烷基二甲基甜菜碱和0.1-0.3份的葡甲胺。

5.如权利要求4所述的可长期保存的胎盘亚全能干细胞凝胶制剂，其特征在于，所述凝胶基质主要由下列重量份数的组分组成：

6.一种权利要求5所述的可长期保存的胎盘亚全能干细胞凝胶制剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

S1：制备海藻酸钠微囊；将甘氨酸钠和2/3重量份的海藻酸钠置于75℃水浴中加热，趁热加入1/3重量份的淀粉甘醇酸钠，转速为5000转/min，搅拌5min，加入甘氨酸钠1.05倍重量份的去离子水，转速为1000转/min，搅拌15min，加入1/3重量份的海藻酸钠，转速为4200转/min，搅拌6min，制得混合物，向混合物内加入2/3重量份的淀粉甘醇酸钠，继续搅拌，转速为6000转/min，搅拌8min，获得均匀物，向均匀物内加入冷的石油醚，继续搅拌，使均匀物凝固，滤过，自然干燥，制得粒径范围为25-50μm的海藻酸钠微囊；

S2：制备磷脂酰乙醇胺复合物；

S3：将海藻酸钠微囊溶于去离子水中，静置过液，加入甘油和硬脂酸乳酸钠，搅拌5min，转速2000转/min，加入磷脂酰乙醇胺复合物、十八烷基二甲基甜菜碱和葡甲胺，搅拌10min，转速1200转/min，制得凝胶基质，以每g所述凝胶基质中含有0.5×10⁶-2×10⁶个胎盘亚全能干细胞的量加入胎盘亚全能干细胞，搅拌均匀即得。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述磷脂酰乙醇胺复合物的制备方法为：将磷脂酰乙醇胺和麦芽糖醇溶于乙醇中，磷脂酰乙醇胺、麦芽糖醇的总重量份和乙醇的重量份比为1:1.1，于旋转蒸发仪上减压蒸发成膜，将氯化钠溶于水中，氯化钠和水的重量份比为1:0.9，制得水溶液，将成的膜溶于水溶液中，经水化后，过滤，制得磷脂酰乙醇胺复合物。