[发明专利]一种可长期保存的外泌体修复凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种可长期保存的外泌体修复凝胶，其特征在于，所述修复凝胶由外泌体和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有0.2×10¹²-0.5×10¹²个外泌体，所述凝胶基质主要由下列重量份数的组分组成：

所述海藻酸丙二醇酯微囊是由如下重量份数成分制备而成：

海藻酸丙二醇酯 3.2-6.5

普鲁兰 0.8-1.5

硬脂酸钠 0.3-0.5；

所述海藻酸丙二醇酯微囊是通过如下方法制备的到的：将普鲁兰置于75℃水浴中加热，趁热加入2/3重量份的海藻酸丙二醇酯和1/2重量份的硬脂酸钠，转速为3000转/min，搅拌8min，加入去离子水，转速为2500转/min，搅拌10min，加入1/3重量份的海藻酸丙二醇酯，转速为1500转/min，搅拌15min，制得混合物，向混合物内加入1/2重量份的硬脂酸钠，继续搅拌，转速为4800转/min，搅拌15min，获得均匀物，向均匀物内加入冷的石油醚，继续搅拌，使均匀物凝固，滤过，自然干燥，制得粒径范围为50-100μm的海藻酸丙二醇酯微囊。

2.如权利要求1所述的可长期保存的外泌体修复凝胶，其特征在于，所述凝胶基质还包括重量份数为2-3.1份的磷脂酰丝氨酸复合物；所述磷脂酰丝氨酸复合物是由如下重量份的成分制备而成：

磷酯酰丝氨酸 1.5-2.2

月桂醇硫酸酯钠 0.5-0.9；

所述磷脂酰丝氨酸复合物是通过如下方法制备的到的：将磷酯酰丝氨酸溶于乙醇中，磷脂酰丝氨酸和乙醇的重量份比为1:0.8，于旋转蒸发仪上减压蒸发成膜，将月桂醇硫酸酯钠溶于水中，月桂醇硫酸酯钠和水的重量份比为1:1.3，制得水溶液，将成的膜溶于水溶液中，经水化后，过滤，制得磷脂酰丝氨酸复合物。

3.如权利要求2所述的可长期保存的外泌体修复凝胶，其特征在于，所述凝胶基质还包括重量份数为0.1-0.3份的木糖醇和0.2-0.5份的吐温-80。

4.如权利要求3所述的可长期保存的外泌体修复凝胶，其特征在于，所述凝胶基质主要由下列重量份数的组分组成：

5.一种权利要求4所述的可长期保存的外泌体修复凝胶的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

S1：制备海藻酸丙二醇酯微囊：将普鲁兰置于75℃水浴中加热，趁热加入2/3重量份的海藻酸丙二醇酯和1/2重量份的硬脂酸钠，转速为3000转/min，搅拌8min，加入普鲁兰1.2倍重量份的去离子水，转速为2500转/min，搅拌10min，加入1/3重量份的海藻酸丙二醇酯，转速为1500转/min，搅拌15min，制得混合物，向混合物内加入1/2重量份的硬脂酸钠，继续搅拌，转速为4800转/min，搅拌15min，获得均匀物，向均匀物内加入冷的石油醚，继续搅拌，使均匀物凝固，滤过，自然干燥，制得粒径范围为50-100μm的海藻酸丙二醇酯微囊；

S2：制备磷脂酰丝氨酸复合物：将磷酯酰丝氨酸溶于乙醇中，磷脂酰丝氨酸和乙醇的重量份比为1:0.8，于旋转蒸发仪上减压蒸发成膜，将月桂醇硫酸酯钠溶于水中，月桂醇硫酸酯钠和水的重量份比为1:1.3，制得水溶液，将成的膜溶于水溶液中，经水化后，过滤，制得磷脂酰丝氨酸复合物；

S3：将海藻酸丙二醇酯微囊溶于去离子水中，静置过液，加入甘油和异丙醇胺，搅拌10min，转速3500转/min，加入磷脂酰丝氨酸复合物、木糖醇和吐温-80，搅拌13min，转速500转/min，配置凝胶基质，以每g凝胶基质中含有0.2×10¹²-0.5×10¹²个外泌体的量加入外泌体，搅拌均匀即得。