[发明专利]一种粪便样本检测试纸及其制备方法在审
申请号: | 201711385181.4 | 申请日: | 2017-12-20 |
公开(公告)号: | CN107941799A | 公开(公告)日: | 2018-04-20 |
发明(设计)人: | 李蕾;孙立平 | 申请(专利权)人: | 珠海科域生物工程股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/80 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司44202 | 代理人: | 卢泽明 |
地址: | 519000 广东省珠海市*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 粪便 样本 检测 试纸 及其 制备 方法 | ||
1.一种粪便样本检测试纸,其特征在于:包括有基片,所述基片的表面上下两端分别设有用于消除粪便样本颜色产生显色干扰的空白块和在自动化测试时用于识别试纸条正反面的黑色识别区,所述空白块和黑色识别区之间设有间隔设置的pH试纸块和乳糖试纸块。
2.根据权利要求1所述粪便样本检测试纸,其特征在于:所述乳糖试纸块是表面附着有乳糖检测物质层的滤纸块,并通过双面胶粘贴固定在基片上;所述pH试纸块是表面附着有pH检测物质层的滤纸块,并通过双面胶粘贴固定在基片上;所述空白块是空白滤纸块,并通过双面胶粘贴固定在基片上。
3.根据权利要求2所述粪便样本检测试纸,其特征在于:所述乳糖检测物质层是由乳糖酶、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、碘化钾、柠檬酸缓冲对、聚乙烯吡咯烷酮和纯化水混合、烘干而成;其中,所述乳糖酶的浓度为0.2%,所述葡萄糖氧化酶的浓度为0.4%,所述过氧化物酶的浓度为0.2%,所述柠檬酸pH缓冲对为柠檬酸和柠檬酸钠盐,其pH值为6.6。
4.根据权利要求2所述粪便样本检测试纸,其特征在于:所述pH检测物质层是由甲基红、聚乙烯吡咯烷酮、吐温20和酒精混合、烘干而成,且甲基红:聚乙烯吡咯烷酮:吐温20为0.05:2:1。
5.根据权利要求1或2或3或4所述粪便样本检测试纸,其特征在于:所述基片是PET瓷白片。
6.一种粪便样本检测试纸的制备方法,其特征在于,包括有以下步骤::
步骤1.制作pH原纸和乳糖原纸,先配置pH试纸原液,然后将滤纸放入pH试纸原液内浸湿,接着用玻璃棒拭去滤纸两面多余的原液,最后放在烘板上、置于烘箱中烘干;
同时,先配置乳糖试纸原液,然后将滤纸放入乳糖试纸原液内浸湿,接着用玻璃棒拭去滤纸两面多余的原液,最后放在烘板上、并置于烘箱中烘干;
步骤2.制作pH试纸块、乳糖试纸块和空白块,在烘干的乳糖原纸和pH原纸以及空白滤纸的一面贴双面胶,并利用滚切刀将贴有双面胶的乳糖原纸、pH原纸、空白滤纸裁剪成相应尺寸的pH试纸块、乳糖试纸块和空白块;
步骤3.粘贴pH试纸块、乳糖试纸块和空白块,将裁剪好的pH试纸块、乳糖试纸块和空白块通过其上的双面胶按照对应的位置贴于基片上;
步骤4.将贴好pH试纸块、乳糖试纸块和空白块的基片用滚切机进行剪裁,制成粪便样本检测试纸。
7.根据权利要求6所述粪便样本检测试纸的制备方法,其特征在于:配置乳糖试纸原液具体为:将乳糖酶、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、碘化钾、柠檬酸缓冲对、聚乙烯吡咯烷酮放入纯化水中溶解、混合;其中乳糖酶的浓度为0.2%,葡萄糖氧化酶的浓度为0.4%,过氧化物酶的浓度为0.2%,pH6.6,且所述柠檬酸缓冲对为柠檬酸和柠檬酸钠盐。
8.根据权利要求6所述粪便样本检测试纸的制备方法,其特征在于:配置pH试纸原液具体为:将甲基红、聚乙烯吡咯烷酮、吐温20放入酒精溶解、混合;其中甲基红:聚乙烯吡咯烷酮:吐温20为0.05:2:1。
9.根据权利要求6所述粪便样本检测试纸的制备方法,其特征在于:将浸湿有乳糖试纸原液的滤纸置于烘箱中烘干时,其朝上放置的一面标记为正面,且在烘干过程中烘箱的门保持关闭状态,烘干温度为55℃;将浸湿有pH试纸原液的滤纸置于烘箱中烘干时,其朝上放置的一面标记为正面,且在烘干过程中烘箱的门保持打开状态,烘干温度为65℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于珠海科域生物工程股份有限公司,未经珠海科域生物工程股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711385181.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。