[发明专利]一种溶栓后出血风险的预测系统

说明书

本发明涉及医学诊断领域，具体而言，涉及一种溶栓后出血风险的预测系统。所述系统包括：准入控制器、血肌酐检测部件、第一赋值模块、白细胞计数部件、第二赋值模块、样本信息接收功能模块、第三赋值模块及风险计算模块以及报告系统主界面；所述风险计算模块接收所述第一赋值模块、所述第二赋值模块以及所述第三赋值模块的赋值，并根据各赋值的总得分进行计算得到溶栓后出血风险。所述系统将血肌酐水平纳入风险检测的范围，且能够提供更为全面且个性化的检测患者溶栓治疗出血风险评估。系统操作简单，评估结果显示直观，可准确、快速地用于溶栓后出血风险的评估。

技术领域

本发明涉及医学诊断领域，具体而言，涉及一种溶栓后出血风险的预测系统。

背景技术

目前在溶栓后出血风险快速检测上，可采用血清学标记物检测试剂或方法，例如公开号为CN103901214 A，公开日为2014年7月2日的中国专利申请公开了一种用于预测急性脑梗死患者发生微出血的试剂，该试剂由检测脂联素、E-选择素、S100B蛋白以及可溶性晚期糖基化终产物受体sRAGE中的任意一种或多种的试剂组成，检测脑梗死患者静脉血中的脂联素、E-选择素、S100B以及可溶性晚期糖基化终产物受体的含量，从而早期判断患者是否可能发生微出血；或者，例如公开号为CN105203749 A，公开日为2015年12月30日的中国专利申请公开了一种可评估溶栓后脑出血风险的血清标记物及其应用，其提供了一种试剂盒，用于检测人血清中的Occludin蛋白，该蛋白在血清中水平中升高与溶栓后脑出血呈正相关，即该蛋白水平越高溶栓后脑出血风险越高；或者，例如公开号为CN106093412A，公开日为2016.11.09的中国专利申请公开了一种多肽分子在制备诊断急性脑梗死后微出血的试剂盒中的应用，所述多肽作为检测靶标在制备诊断急性脑梗死后微出血的试剂盒中的应用，其与患者急性脑梗死后微出血的发生率呈负相关，即该多肽分子越少，脑梗死患者越容易发生微出血。

但是，所述的检测试剂或者方法存在的问题是其多关注脑出血风险，对于除脑出血外其它重要器官的出血无明显检测意义，而在溶栓治疗后如消化道出血等严重出血亦可能引起患者预后不良，需要输血等积极治疗措施，甚至可能存在生命危险；另外，上述方法复杂，需要特殊的试剂/工具和方法，较难在经济欠发达或具有介入治疗资质医院相对稀少的中西部地区，或者一、二级医疗机构使用。

为快速检测溶栓后出血风险，还有采用临床经验评估或简单地根据患者年龄、性别、体重进行出血风险检测，例如GUSTO I研究中发现年龄增加10岁溶栓后出血风险增加1.3倍，体重增加10kg溶栓后出血风险降低至80％，女性患者溶栓后出血风险增加1.42倍。这种检测方法存在的问题包括：各地区医疗水平差异较大，不同级别医生接受的相关培训差异大，一是难以规范检测溶栓后出血，以把控后续的治疗，造成可以溶栓的患者因担心出血风险而不行治疗，同时出血高危的患者接受溶栓后出现更为严重的并发症；二是简单根据年龄、性别、体重的简单分层进行出血风险进行评估，虽然在一定程度上为临床操作提供了参考，但依然无法个体化的检测患者接受溶栓治疗的出血风险，且没有将临床上越来越受重视的血液学标记物纳入风险检测的范围。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种溶栓后出血风险的预测系统，以解决上述问题。

为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：

本发明涉及一种溶栓后出血风险的预测系统，所述系统包括：

准入控制器、血肌酐检测部件、第一赋值模块、白细胞计数部件、第二赋值模块、样本信息接收功能模块、第三赋值模块及风险计算模块以及报告系统主界面；

所述准入控制器用于评估受检对象是否符合溶栓治疗指征，若符合，则将受检对象的待检样本传入血肌酐检测部件以及所述白细胞计数部件，并启动所述样本信息接收功能模块；

所述血肌酐检测部件用于检测所述待检样本中的血肌酐水平，并将血肌酐检测结果传入所述第一赋值模块进行赋值；