[发明专利]一种溶栓后出血风险的预测系统

权利要求书

1.一种溶栓后出血风险的预测系统，其特征在于，所述系统包括：

准入控制器、血肌酐检测部件、第一赋值模块、白细胞计数部件、第二赋值模块、样本信息接收功能模块、第三赋值模块及风险计算模块以及报告系统主界面；

所述准入控制器用于评估受检对象是否符合溶栓治疗指征，若符合，则将受检对象的待检样本传入血肌酐检测部件以及所述白细胞计数部件，并启动所述样本信息接收功能模块；

所述血肌酐检测部件用于检测所述待检样本中的血肌酐水平，并将血肌酐检测结果传入所述第一赋值模块进行赋值；

所述白细胞计数部件用于将所述待检样本中进行白细胞计数，并将白细胞计数结果传入所述第二赋值模块进行赋值；

所述样本信息接收功能模块用于接收受检对象信息并传入所述第三赋值模块进行赋值；

所述风险计算模块接收所述第一赋值模块、所述第二赋值模块以及所述第三赋值模块的赋值，并根据各赋值的总得分进行计算得到溶栓后出血风险；

所述报告系统主界面用于接收所述样本信息接收功能模块和/或所述风险计算模块的信息，并将溶栓后出血风险评估结果输出；

所述第一赋值模块通过以下方式进行赋值：

若0μmol/L≤血肌酐＜88.4μmol/L，则得分为0；

若88.4μmol/L≤血肌酐＜176.8μmol/L，则得分为5；

若血肌酐≥176.8，则得分为9；

所述第二赋值模块通过以下方式进行赋值：

若白细胞计数≤10×10⁹，则得分为0；

若白细胞计数>10×10⁹，则得分为4；

所述受检对象信息至少包括收缩压、糖尿病史及出现症状至就诊时间；

所述第三赋值模块通过以下方式进行赋值：

若收缩压＜90mmHg，则得分为0；

若90mmHg≤收缩压＜140mmHg，则得分为3；

若140mmHg≤收缩压＜180mmHg，则得分为6；

若无糖尿病史，则得分为0；

若有糖尿病史，则得分为4；

若0h≤就诊时间＜3h，则得分为0；

若3h≤就诊时间＜6h，则得分为2；

若就诊时间≥6h，则得分为4；

所述风险计算模块根据各赋值的总得分进行计算得到溶栓后出血风险时，所述总得分与所述溶栓后出血风险的对应关系为：

2.根据权利要求1所述的溶栓后出血风险的预测系统，其特征在于，若所述受检对象不符合溶栓治疗指征，则所述准入控制器直接将信息导出所述报告系统主界面并生成建议介入或药物治疗的报告，同时由所述准入控制器关闭所述系统。

3.根据权利要求1所述的溶栓后出血风险的预测系统，其特征在于，所述受检对象信息还包括受检对象的照片、年龄、性别、体重、民族、饮食习惯、生活方式、用药史、疾病史、出现症状至就诊时间、家族遗传史、宗教信仰、心情状况、吸烟饮酒频次、运动类型及频次、收缩压中的一项或多项；优选的，所述疾病史为糖尿病史。

4.根据权利要求1所述的溶栓后出血风险的预测系统，其特征在于，所述系统还包括系统人员权限控制模块，其控制内容包括：

a).各功能部件和/或模块的使用权限控制；

b).录入、审核、打印、取消审核的人员权限区分；

c).定义人工锁屏或无操作自动锁屏功能。

5.根据权利要求1所述的溶栓后出血风险的预测系统，其特征在于，所述报告系统主界面显示的信息包括下列内容中的一项、多项或全部：

1).调用所述样本信息接收功能模块中的受检对象信息并进行展示；

2).日期信息的记录和修改功能；

所述日期信息包括：采样时间、送样时间、仪器检测日期、用户信息录入日期、接收仪器检测结果日期、审核报告日期、打印报告日期以及发送报告日期中的一项或多项；

3).调用溶栓后出血风险评价文字模板展示，并提供修改权限；

4).报告的打印以及建立自定义报告模板；自定义项目包括受检对象编号、报告头、检测值、参考值、报告图片、健康建议、审核人、打印人。

6.根据权利要求1-5任一项所述的溶栓后出血风险的预测系统，其特征在于，所述溶栓后出血风险具体为ST段抬高型心肌梗死溶栓后出血风险。