[发明专利]一种活性焦吸附剂的制备方法在审
申请号: | 201711376944.9 | 申请日: | 2017-12-19 |
公开(公告)号: | CN107892299A | 公开(公告)日: | 2018-04-10 |
发明(设计)人: | 胡光远 | 申请(专利权)人: | 胡光远 |
主分类号: | C01B32/33 | 分类号: | C01B32/33;B01J20/20;B01J20/30 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 644300 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 活性 吸附剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于活性焦领域,尤其涉及一种氧化亚铁改性活性焦的制备方法。
背景技术
活性焦是介于活性炭和气焦之间的中间吸附性的煤炭产品。活性焦是以煤炭为原料生产的一种吸附剂,由原料经过粉化、配比、成形、焦化、活化等多道工序生产而成。对于不同的吸附对象,其原料种类、原料配比和工艺参数等不一样。一般用于烟气脱硫工艺的活性焦,是一种直径为~9mm、长3~10mm的圆柱或扁豆状颗粒。活性焦表面积介于焦炭和活性炭之间,价格也介于两者之间,活性炭在环保上有小规模应用,比如小规模除臭,防毒面具等。
申请号为201110386444.X的中国专利申请公开了一种活性焦的生产方法。包括以下步骤:(1)原煤破碎:将原煤破碎为15~20mm以下的原煤碎粒;(2)磨粉:将原煤碎粒与催化剂按照质量比为60~80:1~2混合,制成150~200目的复合煤粉:(3)混捏:将复合煤粉和粘结剂按照质量比为61~82:5~25混捏得到混料;(4)成型:将混料与水以66~107::8~25的质量比混合,压制成型得到成型焦;(5)烘干;(6)炭化;(7)活化;(8)包装。该发明提高了煤炭资源的综合性能;不影响了环境,拓宽了普通活性焦的利用和增值渠道。但是对于具体的提升效果并未描述。
发明内容
本发明为了解决现有技术活性焦耐磨性能和碘吸附率较低的问题,提供了一种氧化亚铁改性活性焦的制备方法,采用改性技术,实现了碘吸附率的提升和耐磨性能的提升。
为了解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
氧化亚铁改性活性焦的制备方法,包括以下步骤:
(1)将原料煤粉碎干燥;
(2)将粉碎后的煤原料在470℃~620℃条件下炭化为煤半焦,炭化时间为90~180min;
(3)将煤半焦粉碎,选取粒径为1~40mm的煤半焦备用;加入氧化亚铁、含油污泥、添加剂、水,搅拌均匀并制成煤膏;
(4)挤压成炭条,自然风干;粉碎,备用;
(5)加入金属硫化物水溶液,制成湿润的颗粒;
(6)将湿润的颗粒在100℃~250℃下反应至其干燥,得到活化料;
(7)向活化料中加入淀粉,造粒,即可。
作为优选,步骤(1)中,原料煤粉碎至95%以上通过100目。先过筛使颗粒炭化更加均匀。
作为优选,步骤(2)的炭化分次进行:第一阶段炭化温度为470~480℃,炭化时间为30~60min,第二阶段炭化温度为600~620℃,炭化时间为1~2h。
作为优选,步骤(4)的挤压压力为10~100MPa。
作为优选,所述添加剂为沥青、焦油或树脂中的至少一种。
作为优选,所述煤半焦的含碳量大于80%,比孔容大于0.2cm3/g,粒度小于300微米。
作为优选,每1kg煤半焦加入氧化亚铁10~20g、含油污泥30~40g、添加剂2~8g、水500~600g。
作为优选,活化料和淀粉的加入质量比为100:10~15。
本发明具有以下有益效果:氧化亚铁的加入可以明显提高本发明的耐磨强度和耐压强度。碳化温度过高会使石墨微晶结构有序化,减少微晶之间的空隙,影响活化造孔过程,本发明采用分次炭化的方法可以避免上述情况的发生,从而提高碘吸附率。本发明在制备时,由于炭条温度高且含有水分,强度差且柔软,因此自然风干。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细介绍。
实施例1
氧化亚铁改性活性焦的制备方法,包括以下步骤:
(1)将原料煤粉碎,使95%以上通过100目,干燥;
(2)将粉碎后的煤原料进行炭化反应:第一阶段炭化温度为470~480℃,炭化时间为40min,第二阶段炭化温度为600~620℃,炭化时间为1.5h;
(3)将煤半焦粉碎,选取粒径为1~40mm的煤半焦备用;加入氧化亚铁、含油污泥、添加剂、水,搅拌均匀并制成煤膏;
(4)压力为10~100MPa条件下挤压成炭条,自然风干;粉碎,备用;
(5)加入金属硫化物水溶液,制成湿润的颗粒;
(6)将湿润的颗粒在100℃~250℃下反应至其干燥,得到活化料;
(7)向活化料中加入淀粉,造粒,即可。
所述添加剂为沥青、焦油和树脂的混合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于胡光远,未经胡光远许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711376944.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。