[发明专利]一种双网络水凝胶的制备方法在审

专利信息
申请号: 201711373190.1 申请日: 2017-12-19
公开(公告)号: CN107936579A 公开(公告)日: 2018-04-20
发明(设计)人: 秦松;李杰;李文军;王明超;史文军 申请(专利权)人: 中国科学院烟台海岸带研究所
主分类号: C08L89/00 分类号: C08L89/00;C08L29/04
代理公司: 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙)44316 代理人: 赵勍毅
地址: 264003 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 网络 凝胶 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种双网络水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

将鱼源胶原蛋白冻干海绵用0.5%-1%醋酸溶液溶解,得到鱼源胶原蛋白原溶液;

将所述鱼源胶原蛋白原溶液与0.01-0.02mol/L的磷酸缓冲盐溶液等体积混合,得到鱼源胶原蛋白初溶液;

将所述鱼源胶原蛋白初溶液与质量百分数为5%-10%的聚乙烯醇水溶液混合,得到混合溶液;

调节所述混合溶液的pH至6.8-7.8;

在25-30℃条件下静置8-24h,使鱼源胶原蛋白自组装成单网络水凝胶,接着,将所述单网络水凝胶置于-20℃条件下冷冻8-12h,然后置于25-30℃条件下融化,重复冷冻-解冻过程至少3次,得到所述双网络水凝胶。

2.如权利要求1所述的双网络水凝胶的制备方法,其特征在于,所述鱼源胶原蛋白冻干海绵采用如下方法制备:

将鱼皮脱脂后冲洗干净,在NaOH水溶液中浸泡除去非胶原成分,然后水洗至中性,接着,加入醋酸溶液和胃蛋白酶,于4-8℃搅拌提取48-72h,离心后,上清液即为酶促溶性胶原蛋白,接着往所述上清液中加入NaCl至1.5-2.4M,离心,收集沉淀,将所述沉淀溶于0.1-0.5mol/L醋酸溶液中,用Na2HPO4溶液透析24h后,再用0.05-0.1mol/L醋酸溶液透析1-2d,再用水透析1-2d,得到酶溶性胶原蛋白溶液,将所述酶溶性胶原蛋白溶液冷冻干燥,得到所述鱼源胶原蛋白冻干海绵。

3.如权利要求2所述的双网络水凝胶的制备方法,其特征在于,所述鱼皮为罗非鱼鱼皮。

4.如权利要求2所述的双网络水凝胶的制备方法,其特征在于,将鱼皮脱脂的操作为将所述鱼皮置于体积分数为10%-15%的正丁醇溶液中浸泡24h-36h进行脱脂,且体积分数为10%-15%的正丁醇溶液每隔8-12h更换一次。

5.如权利要求2所述的双网络水凝胶的制备方法,其特征在于,NaOH水溶液的浓度为0.05-0.1mol/L,在NaOH水溶液中浸泡的时间为24-36h,且NaOH水溶液每隔8-12h更换一次。

6.如权利要求1所述的双网络水凝胶的制备方法,其特征在于,所述质量百分数为5%-10%的聚乙烯醇水溶液采用如下方法制备:按照质量体积比为5-10g:100mL的比例,将聚乙烯醇加入水中,加热使其充分溶解,得到所述质量百分数为5%-10%的聚乙烯醇水溶液。

7.如权利要求6所述的双网络水凝胶的制备方法,其特征在于,将聚乙烯醇加入水中,加热使其充分溶解的操作为:将加入了聚乙烯醇的水溶液置于60-80℃溶胀2h,接着在90-100℃使其充分溶解。

8.如权利要求1所述的双网络水凝胶的制备方法,其特征在于,所述鱼源胶原蛋白初溶液与质量百分数为5-10%的聚乙烯醇水溶液的体积比为90-60:10-40。

9.如权利要求1所述的双网络水凝胶的制备方法,其特征在于,所述调节所述混合溶液的pH至6.8-7.8的操作中,采用盐酸和氢氧化钠调节所述混合溶液的pH。

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