[发明专利]基于八乙基卟啉铂的比色荧光微球乳液制备方法及在光学氧传感微流控检测芯片中的应用

权利要求书

1.基于八乙基卟啉铂的比色荧光微球乳液的制备方法，其特征在于该方法按以下步骤进行：

将聚二甲基硅氧烷、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸三氟乙酯和丙烯酸丁酯作为共聚单体进行混合，将指示剂分子八乙基卟啉铂和参比指示剂香豆素6按照质量比为5～7:1分散在混合单体中，然后加入引发剂过硫酸钾和乳化剂十二烷基硫酸钠，加入超纯水后在55～65℃的温度下细乳液聚合反应1.5h～2.5h，然后在室温下进行超声处理，再升温至70～75℃回流反应7～9h，得到基于八乙基卟啉铂的比色荧光微球乳液。

2.根据权利要求1所述的基于八乙基卟啉铂的比色荧光微球乳液的制备方法，其特征在于所述的聚二甲基硅氧烷、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸三氟乙酯和丙烯酸丁酯的质量比为1:1:2:1。

3.根据权利要求1所述的基于八乙基卟啉铂的比色荧光微球乳液的制备方法，其特征在于2mL混合单体中加入3mg指示剂分子八乙基卟啉铂。

4.根据权利要求1所述的基于八乙基卟啉铂的比色荧光微球乳液的制备方法，其特征在于指示剂分子八乙基卟啉铂与十二烷基硫酸钠的质量比为4：225。

5.根据权利要求1所述的基于八乙基卟啉铂的比色荧光微球乳液的制备方法，其特征在于指示剂分子八乙基卟啉铂与引发剂过硫酸钾的质量比为3：225。

6.根据权利要求1所述的基于八乙基卟啉铂的比色荧光微球乳液的制备方法，其特征在于在转速为300r/min的条件下进行细乳液聚合反应2h，然后在室温下超声处理20min，再升温至70℃回流反应8h。

7.根据权利要求1所述的基于八乙基卟啉铂的比色荧光微球乳液的制备方法，其特征在于基于八乙基卟啉铂的比色荧光微球乳液的制备全过程在避光条件下进行。

8.如权利要求1所述制备方法得到的基于八乙基卟啉铂的比色荧光微球乳液在光学氧传感微流控检测芯片中的应用，其特征在于将基于八乙基卟啉铂的比色荧光微球乳液用于制备PtOEP/PDMS光学氧传感微流控检测芯片。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于PtOEP/PDMS光学氧传感微流控检测芯片的制备过程如下：

通过光刻法在硅片刻蚀出槽道，将基于八乙基卟啉铂的比色荧光微球乳液浇注在硅片表面，固化处理后得到固化有比色荧光微球的硅片；将基于八乙基卟啉铂的比色荧光微球乳液均匀涂布于经过无水乙醇清洗处理的玻片上成膜，固化处理后得到固化有比色荧光微球的玻片，将固化有比色荧光微球的硅片与固化有比色荧光微球的玻片进行键合，得到PtOEP/PDMS光学氧传感微流控检测芯片。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于通过光刻法在硅片刻蚀出深度为15µm，宽度为300µm，长为4cm的槽道。