[发明专利]一种纳米吸附材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711365377.7 申请日: 2017-12-18
公开(公告)号: CN107812511A 公开(公告)日: 2018-03-20
发明(设计)人: 贾龙 申请(专利权)人: 宁波沈南知识产权运营有限公司
主分类号: B01J20/20 分类号: B01J20/20;B01J20/08;B01J20/06;B01J20/04;B01J20/30;B82Y30/00
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 吸附 材料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及纳米材料领域,具体地说是一种纳米吸附材料及其制备方法。

背景技术

纳米材料是近几年崛起并迅速发展起来的新科技。其在精细陶瓷、医学、能源、环境等领域中应用。由于纳米材料具有较大的化学活性和表面能,很容易与外来的原子结合,形成稳定的结构,因此经常用来做吸附剂。

传统纳米吸附材料以天然矿物硅藻土为基体,利用硅藻土本身的多孔结构,将其表面沸石化,制得具有多级孔结构的硅藻土沸石复合材料。该材料对VOCs具有一定的吸附能力,如对苯吸附量为46mg/g,但是该材料制备周期较长,水热反应过程能耗高,另外气固相转晶过程需使用乙二胺等有毒有机试剂,具有潜在环境危害性。还有现有技术利用工业废物粉煤灰的多孔性、比表面积大、表面能高的特点进行资源化利用,制备出具有多级孔结构的粉煤灰沸石复合材料。虽然制备工艺相对简单,但仍需进行水热反应,能耗高。另外,上述两种材料均为粉体,在VOCs吸附过程中易受气流扰动;而且粉体材料不易回收处理。

与粉末材料相比,块体成型材料不易受气流影响,抗弯曲和抗折性强,尤其是陶瓷材料,热稳定性好,能够直接成型应用。工业上一般将陶瓷做成多孔结构载体,可大大增加吸附剂与吸附质的接触面积,提高吸附效率;同时传质可以有效地扩展到三维空间,材料性能得以提高。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术中制备和使用VOCs吸附剂存在的吸附剂孔结构单一,反应过程能耗高,易受气流扰动等缺点,提供一种纳米吸附材料及其制备方法。该方法的主要优势在于,利用氧化石墨烯的大孔结构,采用氧化锌、氧化钛、镁铝双氢氧化物复合材料得到纳米吸附材料。该材料对重金属具有高效吸附力。该制备方法具有工艺简单,条件温和,能耗低,潜在环境危害较低等优势。

为实现上述目的,本发明所述一种纳米吸附材料,所述纳米材料为氧化锌/氧化钛/石墨烯/镁铝双氢氧化物复合材料,其中各元素摩尔比为 Zn:Ti:C:Mg:Al=(0.18~0.25):(0.12~0.17):(0.17~0.74):(0.37~0.82):(0.17~0.44)。

所述各元素摩尔比为 Zn:Ti:C:Mg:Al=0.25:0.12:0.70:0.60:0.30。所述ZnO颗粒粒径为5-10nm,TiO、TiO2颗粒粒径为5-15nm,镁铝双氢氧化物粒径为0.5μm-1.5μm。

本发明所述一种纳米吸附材料的制备方法,包括以下步骤:

a)溶液法合成氧化锌/氧化钛/石墨烯复合物:在N2气保护下将ZnO和TiO、TiO2加入到氧化石墨烯溶液中,将pH调至9-11,然后加入水合肼溶液还原;

b)水热法合成氧化锌/氧化钛/石墨烯/镁铝双氢氧化物复合材料:将制得的氧化锌/氧化钛/石墨烯复合物悬浊液与六水合氯化镁、六水合氯化铝和六亚甲基四胺的水溶液混合,放入水热釜中进行水热反应。

所述氧化石墨烯溶液的浓度为0.4-1.7mg/mL。

所述水合肼溶液的质量百分比浓度为20-40%,加入量为15-25mL/1g氧化石墨烯。

所述加入水合肼溶液还原的反应温度为 80-100℃。

所述六水合氯化镁的水溶液浓度为0.05-0.33mmol/mL。

所述放入水热釜中进行水热反应的温度为 80-120℃,反应时间为10-14h。

本发明所述一种纳米吸附材料及其制备方法,其有益效果在于:本发明克服了粉体沸石复合材料易受气流扰动,稳定性差等缺点,该氧化石墨烯材料热稳定性高,比表面积和总孔体积大,对重金属具有较高的吸附量;本发明克服载体孔结构单一的缺点,充分利用石墨烯氧化后得到氧化石墨烯的大孔结构;本发明以氧化锌、氧化钛、石墨烯、镁铝双氢氧化物为原料,制备出大孔纳米吸附材料。该大孔纳米吸附材料热稳定性较高,比表面积和总孔体积大。同时本发明提供的纳米吸附材料的制备方法具有工艺简单,条件温和,污染低,能耗低的特点,工业应用前景广阔。

具体实施方式

实施例1

本发明所述一种纳米吸附材料,所述纳米材料为氧化锌/氧化钛/石墨烯/镁铝双氢氧化物复合材料,其中各元素摩尔比为 Zn:Ti:C:Mg:Al=0.25:0.12:0.70:0.60:0.30;所述ZnO颗粒粒径为5nm,TiO、TiO2颗粒粒径为5nm,镁铝双氢氧化物粒径为0.5μm。

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