[发明专利]一种间接酶联免疫抗体检测试剂盒及检测方法有效
申请号: | 201711347809.1 | 申请日: | 2017-12-15 |
公开(公告)号: | CN108169478B | 公开(公告)日: | 2021-06-04 |
发明(设计)人: | 杨洁;李其昌;陈善真;陈克宏;刘博奇;王贵平 | 申请(专利权)人: | 广东海大畜牧兽医研究院有限公司 |
主分类号: | G01N33/535 | 分类号: | G01N33/535 |
代理公司: | 广州市合本知识产权代理事务所(普通合伙) 44421 | 代理人: | 林玲 |
地址: | 510000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 间接 免疫 抗体 检测 试剂盒 方法 | ||
1.一种间接酶联免疫抗体检测试剂盒,其特征在于,包括抗体稀释液和酶标二抗,所述抗体稀释液包含以质量分数计的以下组分:75~95%作为溶剂体系的1×PBS缓冲液、0.1~8%的牛血清白蛋白、0.01~0.5%的硫柳汞钠、0.05~5%的抗凝剂、0.1~15%的非常规性饲养动物血清以及0.05~2%的青链霉素双抗;所述酶标二抗的稀释度为1:8000;所述酶标二抗为HRP过氧化氢酶或ALP碱性磷酸酶标记的羊抗猪、羊抗兔、羊抗鼠、兔抗猪、兔抗鼠中的一种;所述非常规性饲养动物血清为骆驼血清。
2.如权利要求1所述的间接酶联免疫抗体检测试剂盒,其特征在于,所述抗体稀释液包含以质量分数计的以下组分:85~92%作为溶剂体系的1×PBS缓冲液、0.1~5%的牛血清白蛋白、0.1~0.3%的硫柳汞钠、0.1~2%的抗凝剂、3~8%的非常规性饲养动物血清以及0.1~1%的青链霉素双抗。
3.如权利要求2所述的间接酶联免疫抗体检测试剂盒,其特征在于,所述抗体稀释液包含以质量分数计的以下组分:91%作为溶剂体系的pH7.2的1×PBS缓冲液、2.0%的牛血清白蛋白、0.2%的硫柳汞钠、1.0%的抗凝剂、5.0%的非常规性饲养动物血清以及0.8%的青链霉素双抗。
4.如权利要求1所述的间接酶联免疫抗体检测试剂盒,其特征在于,所述1×PBS缓冲液包含80.0g/LNaCl、2.0g/LKCl、29.0g/LNa2HPO4·12H2O和2.0g/LKH2PO4。
5.一种间接酶联免疫抗体检测方法,其特征在于,采用权利要求1-4任一项所述的间接酶联免疫抗体检测试剂盒,包括
配置PBS缓冲液的步骤:配制1×PBS缓冲液;
配置稀释液:将牛血清白蛋白、硫柳汞钠、乙二胺四乙酸二钠溶于洁净灭菌的容器中,加入灭菌蒸馏水溶解,然后用加好脱脂棉的一次性注射器将非常规性饲养动物血清缓慢过滤至容器中,再用灭菌量筒量取上述PBS缓冲液,充分搅拌混匀后,用NaOH溶液调节pH值,然后继续加蒸馏水搅拌均匀,最后加入青链霉素双抗,得到抗体稀释液;
酶标二抗稀释步骤:在上述抗体稀释液中加入酶标二抗,充分搅拌均匀,得到酶标二抗稀释液;
间接酶联免疫抗体检测步骤:分别用上述酶标二抗稀释液稀释阴性标准和阳性血清,然后将稀释好的阳性血清加样到预先包被的ELLSA板上,室温孵育后洗涤,用1×洗涤液将微孔板洗涤后拍干;再加入酶标二抗稀释液,室温孵育后重复上述洗涤步骤一次;每孔加入底物,避光显色,最后每孔加入终止液,并用酶标仪在450nm波长读数。
6.如权利要求5所述的间接酶联免疫抗体检测方法,其特征在于,所述间接酶联免疫抗体检测步骤中,孵育时间为20-30分钟,所述洗涤液洗涤次数为3次,洗涤液的添加量为300μL/孔,酶标二抗稀释液的加入量为100μL/孔。
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