[发明专利]治疗肿瘤性骨缺损的生物活性玻璃陶瓷支架及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种离子掺杂生物活性玻璃陶瓷支架，其特征在于，所述离子掺杂生物活性玻璃陶瓷支架是掺杂有掺杂离子的生物活性玻璃陶瓷支架，其中所述掺杂离子选自Cu²⁺、Fe³⁺、Mn²⁺、Co²⁺中的至少一种；

所述掺杂有掺杂离子的生物活性玻璃陶瓷支架的原料组成包括：硅源、钙源、磷源和掺杂离子源；将前驱体溶液陈化、干燥、在500～1000℃煅烧1～5小时，球磨后得到前驱体粉；以前驱体粉为原料，通过三维打印技术制备出素坯；将所得素坯在1100～1400℃烧结2～6小时，得到离子掺杂生物活性玻璃陶瓷支架；

所述硅源为正硅酸乙酯、二氧化硅中的至少一种，所述钙源为钙盐，所述磷源为磷酸三乙酯、磷酸、磷酸二氢铵、磷酸铵、磷酸氢铵中的至少一种；所述掺杂离子源为含掺杂离子的硝酸盐。

2.根据权利要求1所述的离子掺杂生物活性玻璃陶瓷支架，其特征在于，所述掺杂离子的摩尔百分含量为1～15%。

3.根据权利要求1所述的离子掺杂生物活性玻璃陶瓷支架，其特征在于，所述生物活性玻璃陶瓷支架的组成包括：按原子摩尔比，SiO₂：50～90%、CaO：5～40%、P₂O₅：0.5～20%。

4.根据权利要求1所述的离子掺杂生物活性玻璃陶瓷支架，其特征在于，所述钙源为为硝酸钙、氯化钙、碳酸钙、碳酸氢钙中的至少一种。

5.一种权利要求1至4中任一项所述的离子掺杂生物活性玻璃陶瓷支架的制备方法，其特征在于，将硅源与水混合，加入硝酸作为催化剂，搅拌一段时间使硅源水解。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述硅源、水、硝酸的体积比为1：（0.1～1）：（0.01～1），搅拌时间为20～60分钟。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在40～120℃陈化12～72小时。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在90～180℃干燥12～48小时。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，将前驱体粉与F127以质量比为1:（0.4～0.7）进行混合，进行三维打印。

10.一种权利要求1至4中任一项所述的离子掺杂生物活性玻璃陶瓷支架在制备手术后骨肿瘤治疗与骨缺损修复的双功能材料中的应用。