[发明专利]一种抗菌消炎药物组合物及其制备方法在审
| 申请号: | 201711314872.5 | 申请日: | 2017-12-12 |
| 公开(公告)号: | CN109908340A | 公开(公告)日: | 2019-06-21 |
| 发明(设计)人: | 蒙永祥;符美燕;蒙晓;农定猛;叶梦婕 | 申请(专利权)人: | 广州汇高生物科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61P1/02;A61K36/85;A61K31/045;A61K33/06;A61K31/616 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 赵丽娜 |
| 地址: | 510507 广东省广州市天*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 抗菌消炎药物 制备 卵黄免疫球蛋白 白头翁 乙酰水杨酸 穿心莲 地肤子 苦地丁 马鞭草 白矾 冰片 超声震荡提取 致病菌 药物组合物 耐药性 抗菌消炎 抗炎药物 杀菌作用 乙醇混合 料液比 起效 浓缩 | ||
1.一种抗菌消炎药物组合物,其特征在于,所述药物组合物按重量份数计包括:
卵黄免疫球蛋白组合物6~12份、苦地丁5~9份、白头翁2~7份、马鞭草2~7份、冰片5~9份、白矾2~7份、乙酰水杨酸2~7份、地肤子2~7份、穿心莲3~7份。
2.根据权利要求1所述的抗菌消炎药物组合物,其特征在于,按重量份数计,所述卵黄免疫球蛋白组合物为6~10份、所述苦地丁为6~8份、所述白头翁为3~5份、所述马鞭草为3~5份、所述冰片为6~8份、所述白矾为3~5份、所述乙酰水杨酸为3~5、所述地肤子为3~5份、所述穿心莲为4~6份。
3.根据权利要求1所述的抗菌消炎药物组合物,其特征在于,按重量份数计,所述卵黄免疫球蛋白组合物为7~9份、所述苦地丁为6~7份、所述白头翁为4~5份、所述马鞭草为4~5份、所述冰片为6~7份、所述白矾为4~5份、所述乙酰水杨酸为4~5、所述地肤子为4~5份、所述穿心莲为5~6份。
4.根据权利要求1所述的抗菌消炎药物组合物,其特征在于,所述卵黄免疫球蛋白组合物的制备方法包括:
将灭活处理后的细菌按照A簇B型溶血性链球菌25~40%、金黄色葡萄球菌20~25%、大肠杆菌15~20%、绿脓杆菌10~15%和白色念珠菌10~15%的比例混合,得到菌株混合体;将所述菌株混合体溶解后,制得复合抗原;
将所述复合抗原注射于鸡身上进行免疫强化,收集经过强化免疫的鸡所产的鸡蛋,再从所述鸡蛋中分离、纯化。
5.根据权利要求4所述的抗菌消炎药物组合物,其特征在于,将所述菌株混合体溶解后,制得复合抗原的步骤包括:将溶解后的菌株混合体与弗式佐剂按照质量比1:0.5~1.5混合后,得到乳状全菌复合抗原,再将所述乳状全菌复合抗原粉碎匀化。
6.根据权利要求4所述的抗菌消炎药物组合物,其特征在于,在鸡身上进行免疫强化的步骤包括:将所述复合抗原注射于鸡的鸡胸和大腿处,每隔8~12天强化注射一次,共免疫四次。
7.根据权利要求4所述的抗菌消炎药物组合物,其特征在于,制备所述菌株混合体的各菌落比例为:A簇B型溶血性链球菌30~35%、金黄色葡萄球菌22~24%、大肠杆菌16~19%、绿脓杆菌12~14%和白色念珠菌12~14%。
8.根据权利要求1~7任一项所述的抗菌消炎药物组合物的制备方法,其特征在于,其包括:
按重量份数计,将所述苦地丁、所述白头翁、所述马鞭草、所述地肤子和所述穿心莲混合,按照料液比1:9~10与70~80%的乙醇混合,采用超声震荡提取法提取得到药液;
再将所述药液与所述白矾、所述冰片混合后,浓缩得浸膏;
再将所述浸膏与所述卵黄免疫球蛋白组合物、所述乙酰水杨酸混合,真空干燥。
9.根据权利要求8所述的抗菌消炎药物组合物的制备方法,其特征在于,所述超声震荡提取法的功率为80~120KHz,时间为20~30min。
10.根据权利要求8所述的抗菌消炎药物组合物的制备方法,其特征在于,所述真空干燥为低温冷冻干燥法。
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